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» J'ai même observé que si on les traire en solution hvrlroalcooliqne par 

 le chlorhydrate de semi-carbazide et l'acétate de sonde, ils fournissent 

 directement la semi-carbazone de l'acétone. Ce fait s'explique en admet- 

 tant que l'acide acétique mis en liberté par l'action de l'acétate de soude 

 sur le chlorhydrate de semi-carbazide, a suffi à produire l'hydrolvse. Au 

 contraire, les mêmes composés demeurent intacts quand on les traite par 

 le chlorhydrate de semi-carbazide et un alcali caustique ou carbonate. 



» IL On voit que la décomposition par la chaleur des acides éthvlé- 

 niques ^-oxvalcoylés constitue une méthode très régulière d'obtention des 

 carbures ethyléniques oxyalcoylés possédant la constitution générale 

 RG(OR') = CH-. En vue de préparer les corps de la forme 



(R)CH = CH(OR'), 



j'ai songé à faire agir directement sur les carbures acétyléniques vrais, 

 R — C^CH, les alcools sodés, qui, comme je l'ai montré antérieurement, 

 o|)èrent facilement la condensation des alcools avec les éthers acétylé- 

 niques. L'œnanthylidène C^H" — C^CH, carbure de la série grasse, a, 

 dans ces conditions, simplement subi l'isomérisation en carbure acé- 

 lylénique bisubstitué CH^ — G^C — CH% comme il le fait sous l'action 

 de la potasse alcoolique (Faworsky). Au contraire, le phénylacétylène 

 CH^— C^CH, carbure cyclique, fixe, sous l'action des alcools sodés en 

 solution concentrée à chaud, i"°' d'alcool, en donnant les carbures oxyal- 

 coylés (C''H^)CH = CH(OR). Les quatre composés suivants ont été ainsi 

 préparés : 



Ébullition. 



2-phénjl i-méthoxyéthylène (C^H^jCH =z CH(0CH3) 2io°-2i3" (corr.) 



2-phényl i-étlioxyétliylène (C'^H«)GH = CH (OG^H^) 225-226 (corr.) 



2-plién3'l i-propoxyélhylène (GfiH5)GH = GH(0G3 H^) . . . . 288-241 (corr.) 



2-phényl i-isobutoxyéthylène(G«H5)GHr=GH(OG*H3) 248 -25i (corr.) 



» Ces divers carbures oxyalcoviés sont hydrolysables par l'acide sulfu- 

 rique étendu, avec formation d'aldéhyde phénylacétique. 



» Exemple : 



(G«H«)GH = GIi(0G^H9) + H^O = CH^— GH^— CHO + G^HS— OH. 



2-phényl i-isobutoxyéthylène. Aid. phénylacélique. Alcool 



isobutylique. 



)) En opposition avec ces résultats, il convient de rappeler qu'en chauf- 



