SÉANCE DU I^^" FÉVRIER îC^of^. 289 



fant l'allylène CH^~C^eeeCH avec de la potasse alcoolique, Faworsky 

 fixa le résidu oxyalcoylé non en position i, mais en position 2, et obtint 

 ainsi le 2-méthyl 2-élhoxyéthylène (CH^)C(OC-H=^) = CH- (Journ. Soc. 

 phys. chim. russe). Au contraire, l'action du même réactif sur le phénylacé- 

 tylène fournit à Nèfle même produit que l'éthylate de sodium, c'est-à-dire 

 le 2-phényl i-éthoxyéthylène {Lieb. Annalen, 1899). 



» En résumé, j'ai isolé à l'état pur une série d'acides éthyléniques oxy- 

 alcoylés RC(OR') = CH — CO-H et de carbures éthyléniques oxyalcoylés 

 RC(OIV) = CH-, et j'ai étudié les divers dédoublements de ces composés. 

 J'ai, de plus, condensé quelques alcools avec le phénylacétylène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur tes azoïques. Réducùon des acétals 

 et des acides nitrobenzoïques. Note de M. P. Freundler, présentée par 

 M. H. Moissan. 



« L'étude de la réduction de l'alcool o-nitrobenzylique et de ses éthers- 

 oxydes ( ' ) a mis en évidence l'influence des substitutions du noyau sur 

 la formation des azoïques. J'ai complété ces recherches en soumettant au 

 même traitement (poudre de zinc, alcool et soude) les 3 acétals et les 

 acides o- et/?-nitrobenzoïques. 



» Acétal o-nitré. — L'azoïque, produit normal de la réduction, a pris naissance à 

 raison de 63 pour 100 du rendement théorique; les autres produits consistaient prin- 

 cipalement en une aldéhyde à fonction basique, dont je n'ai pu déterminer la nature 

 (i5 pour 100), en acide anthranilique (5 pour 100) et en un composé C**FPAz-0-, 

 déjà obtenu à partir de l'alcool o-nitrobenzylique. \Jacétal o-azobenzoïqiie 



(CH30)2CH.C«H*Az=rAz.CMi*.CH(OGH*)- 



fond à i44° et Vhydrazoïque correspondant vers ii5°. 



» Acétal m-nitré. — Le rendement en azoïque a été de 92 pour 100 de la théorie. 

 Il n'a pas été possible d'isoler des substances acides ou basiques. Uacétal m-azo- 

 benzoïqiie fond à 86° et V aldéhyde à i5o°. 



» Acétal p-nitré. — On a obtenu 83 pour 100 d'azoïque. Il s'est fait en outre une 

 certaine quantité d'une résine orangée analogue à celle qui se forme par réduction de 

 l'aldéhyde elle-même, et qui a été décrite par M. Alway (-). Les produits acides et 

 basiques faisaient défaut. 



(') Comptes rendus, t. CKXXVI, p. 370; t. CXXXVII, p. 62 1. 

 (^) Am. chem. Journ., t. XXVIII, p. 34- 



G. R., 1904, 1" Semestre, (T. CXXXVIll, N« 5.) ^8 



