SÉANCE DU 8 FÉVRIER IC)0^\. 827 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du bromure de phénylmagnésium sur V anthra- 

 (juinone. Dihydrure d' aiilhracêne ^-dihydroxylé-Ydiphénylé symétrique. 

 Noie de MM. A. Haller et A. Guyot. 



(> Nos recherches sur les produits de condensation du tétraméthyldia- 

 minodiphényloxanthranol avec le benzène, le toluène ('), l'anisol, le phé- 

 nétol (^), ainsi que celles relatives à la formation du vert phtalique aux 

 dépens du même oxanlhranol substitué, nous ont conduits à chercher à 

 produire le corps deux fois carbinol et non substitué dans ses noyaux phé- 

 nyliques correspondant à l'ensemble de ces composés. Ce diol présente, 

 vis-à-vis de tous ces dérivés que nous avons étudiés, surtout du vert phta- 

 lique, les mêmes rapports que le triphénylcarbinol vis-à-vis des colorants 

 du triphényiméthane 



r/H» 



Dihydrure d'anlhracène 

 Y-dihydroxylé-y-diphénylé. 



» Pour la préparation de ce corps nous avons appliqué la réaction si 

 inléiessante découverte par M. Grignard. 



» Dans un ballon bien sec et surmonté d'un réfrigérant ascendant, on 

 introduit 24^ de magnésium en poudre, 4oo""'d'éther anhydre, un fragment 

 d'iode, puis, par petites portions, i65s de monobromobenzène. Lorsque 

 tout le magnésium est combiné, on ajoute en plusieurs fois io4^(une demi- 

 molécule) d'anthraquinone en suspension dans 600'""' d'élher anhydre. 

 Chaque addition détermine une vive réaction qui provoque l'ébullition de 

 l'éther; le contenu du ballon devient successivement jaune, puis vert et se 

 transforme à la fui en une masse pâteuse que surnage l'éther. On décante 



(') A. Haller et A. Guyot, Comptes rendus, t. CXKXMI, p. 606. 

 (-) A. Guyot el Stceîilixg, Comptes rendus, t. CXXXVHI, p. 211 



