SÉANCE DU 8 FÉVRIER igo/J. 3']3 



On peut caractériser immédiatement Facide pyruvique libre par la coloration bleue 

 qu'il donne avec le nitroprussiate de sodium en présence d'ammoniaque. 



» En outre la solution chlorliydrique évaporée abandonne un solide blanc qui, après 

 purification, a été identifié avec le triuréide dipyruvique; j'ai montré antérieurement 

 que ce corps se produit dans Faction de Facide pyruvique sur l'urée en solution chlor- 

 liydrique. 



» Action de l'ammoniaque et de la mcthylamine. — L'éther homoallantoïque 

 agité avec de l'ammoniaque concentrée s'y dissout peu à peu, sans qu'on puisse mani- 

 fester aucune hydrolyse. 



» La solution abandonnée à Fair perd l'ammoniaque en excès et il se produit un 

 dépôt de cristaux rhomboédriques très bien formés et caractéristiques : c'est le pfvu- 

 rile 



CH — — c co . OC- ip + mv 



mr- — co — NH NH — co - NH2 



— CIP C CO +NH3 + C2H^(0I1). 



NH2 — CO — NH NH — CO — NH 



» La méthylamine se comporte exactement de même. Il est possible qu'il se forme 

 Iransiloirement lamide ou la mélliylamide allantoïque, mais ce n'est pas certain. 



» Action de la potasse aqueuse ou alcoolique. — L'éther homoallantoïque, chauffé 

 au sein d'une solution alcoolique de potasse, ne s'y dissout pas, mais se transforme en 

 un autre corps solide blanc, soluble dans Feau, qui n'est autre que le dérivé potas- 

 sique du pyvurile ; par l'action de Facide chlorhydrique dilué on revient aisément à 

 celui-ci. 



» Agité avec la potasse aqueuse, étendue ou concentrée, et froide, l'éther homoal- 

 lantoïque s'y dissout; si l'on acidulé par Facide chlorhydrique étendu en évitant soi- 

 gneusement toute élévation de température, il se produit peu à peu un dtyiôt de cris- 

 taux brillants et caractéristiques de pyçurile. 



» Cette production de pyvurile peut être rapprochée de l'observation de Behrend 

 relative au passage de Félher uramidocrotonique ou méthyluracile sous Faction des 

 alcalis : 



CH^-C =CH-CO.OC2H5 CH^ — C =C1I-C0. 



NH — CO — NH^ NH — CO - NH 



» On pourrait être tenté d'adopter pour les deux faits une interprétation identique 

 et imaginer la saponification de l'éther suivie ou accompagnée de la formation de 

 l'uréide cyclique. Mais cette conception, quant à l'éther homoallantoïque, est en con- 

 tradiction formelle avec les faits suivants : 



» 1° L'homoallantoale de potassium, préparé par l'action directe de l'alcali sur l'acide 

 homoallantoïque, est parfaitement stable : j'en conserve un échantillon inaltéré depuis 

 plusieurs années. Maintenu au contact de la potasse cencentrée, dans laquelle il est 

 assez peu soluble, il ne se transforme pas en pyçurile potassé ; i\ siihil seulement une 

 hydrolyse en urée et pyruvate de potassium et cela beaucoup plus lentement que le 

 pyvurile dans les mêmes circonstances; 



C. R., 190/,, i" Semestre. (T. CXXXVIII, N« 6.) 49 



