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» 2" La soluliûii aqueuse de rhouioallantoale de potassium ou d'ainmoniuiu addi- 

 tionnée d'acide chlorlivdrique régénère sans altération l'acide homoallantoïque initial. 



» Il est donc impossible de rendre compte de l'action de la potasse par la saponifica- 

 tion préliminaire de Félher, en d'autres termes, par la production transitoire d'homo- 

 allantoale de potassium; je ne vois pour le moment aucune explication satisfaisante de 

 ce résultat au moins surprenant ». 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les élhers phosplioriqaes du glycol. Note de 

 M. P. Carré, présentée par M. H. Moissan. 



« Le glycol, de môme que la glycérine, peut réagir sur les trois oxhydrile s 

 de l'acide phosphori({ue, [)our donner naissance à trois éthers. 



)) Plusieurs éthérifîca lions ont été effectuées dans des conditions diverses 

 de température et de pression. Les meilleurs résultats sont obtenus (pour 

 le mélange équimoléculaire), en opérant dans un ballon muni d'un réfri- 

 gérant ascendant, à la température de i4o°-i45°, et sous une pression de 

 j^mm ^ iJ^mm ^yide foumi par la trompe à eau); dans ces conditions le 

 maximum d'éthérificaLion est atteint après 10 heures de chauffage; le 

 mélange renferme 3,5 pour 100 de triéther, 4^,4 pour 100 de diéther et 

 44 pour 100 de monoéther, soit au total 89,9 pour 100 d'acide combiné. 

 Sous une pression plus faible, dans le vide de la Irotnpe à mercure, 

 ces limites se trouvent abaissées, par suite de la volatilisation d'une partie 

 du glycol, qu'il m'a été impossible d'éviter. 



)) La proportion de triéther est plus élevée, lorsqu'on éthérifie au mé- 

 lange de i"""' d'acide pour 2"*"' de glycol; mais avec cet excès de glycol 

 je n'ai pas, dans les diverses conditions 011 j'ai opéré, constaté la formation 

 d'une quantité de triéther supérieure à i4»5 pour 100. 



» Etude du monoéther. — Le monoéther est toujours accompagné de di- et parfois 

 de triéther. Ces deux, derniers, saponifiés par l'eau, se transforment en monoéther; ils 

 sont cependant plus stables que le di- et le triéther correspondants de la glycérine. Un 

 fait curieux (qui se produit d'ailleurs aussi, mais d'une façon moins prononcée, avec 

 le diéther pliosphorique de la glycérine) est que cette saponification evigc des tenqjs 

 variables suivant que le mélange est soumis à l'ébullition aqueuse, immédiatement 

 après avoir été dissous dans l'eau, ou plusieurs semaines après cette dissolution; dans 

 ce dernier cas elle demande un temps beaucoup plus long (3 à 4 fois plus). 



» De la solution a([ueuse ne renfermant plus (jue le monoéther, j'ai isolé ce dernier, 

 de même façon que l'acide glycérophosijhoricjue, en décomposant le sel de plomb par 

 l'hydrogène sulfuré. La solution de cet acide glycophosphori([ue doit être concentrée 

 à froid dans le vide, car, à chaud, de l'acide phosphuri(iue est mis en liberté. La 



