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» Dans aucun cas, il n'y a eu production appréciable de carbure formé- 

 nique, ni (sauf avec le chlorure de méthyle) dépôt de charbon sur le 

 nickel : cela prouve que l'activité catalylique habituelle n'existe plus pour 

 ce métal; sinon, en présence d'hydrogène, il aurait transformé les carbures 

 éthyiéniques en carbures forméniques, comme l'un de nous l'a démontré 

 antérieurement avec M. Senderens. 



» Les dérivés monobromés forméniques primaires (éthers bromhy- 

 driques) se comportent de la même façon, la réaction commençant toute- 

 fois à une température un peu plus haute. 



» Le bromure de propyle (qui bout à 71°) se scinde à partir de 270°, en 

 propylène et acide bromhydrique, dont la recombinaison partielle fournit 

 du bromure secondaire bouillant à Go°. 



» Le bromure d'isoamyle (qui bout à i \[f) se dédouble à partir de 270** 

 en acide bromhvdrique et amylène, dont la recombinaison avec l'hydra- 

 cide donne une certaine dose de bromure tertiaire bouillant à 108°, et de 

 bromure secondaire bouillant à i iS**. 



» Les éthers iodhydriques primaires ne sont atteints qu'à une tempéra- 

 ture plus haute, vers SGo'', où tléjà l'acide iodhydrique dégagé est un peu 

 dissocié avec mise en liberté d'iode. 



» Ainsi Xiodure d'éihyle fournit de l'éthylène sans dépôt de charbon ni 

 production appréciable d'éthane. 



» Exceptionnellement Viodure de méthyle -à donné surtout du méthane, 

 accompagné d'un peu d'éthylène. 



» 2° Dérivés dihalogénés. — Les dérivés forméniques dihalogénés sur 

 2*^ de carbone distincts sont tous assez facilement atteints par le nickel 

 réduit : l'halogène est éliminé sous forme d'hydracide, et il y a gé- 

 néralement destruction complète de la molécule en charbon et hy- 

 drogène. 



» C'est le cas du chlorure d'éthylène à partir de 180'', du bromure d'éthy- 

 lène, au-dessus du 25o«, du bromure de propylène à partir de 23o«, qui sont 

 détruits en hydrogène et charbon. C'est aussi ce qui a lieu pour le dibro- 

 mopropane i.3 (bromure de triméthylène) à 260''. 



)) Le chlorure de méthylène CH-Cl=^ se décompose à partir de 200" en 

 acide chlorhydrique et charbon, sans produits accessoires. 



» Au contraire, le dichloropropane-1.2 (chloracétol) CH^CCl-CH' est 

 atteint dès 180° et abandonne seulement i"''' d'acide chlorhydrique. 



» On condense un mélange des deux chloropropènes CH' — CH = GH Cl 

 et CH=' — CCI = CH-, qui bouillent respectivement à 33° et 23'\ 



