SÉANCE DU l5 FÉVRIER r9o4. 409 



» 3° Dérivés polyhalo gênés. — Le chloroforme CHCP fournit dès 210" du 

 charbon et 3"*'' d'acide chlorliydrique. 



)) Le tétrachlorure de carbone CCI' donne lieu vers 270° à la réaction 



2CCP + H- = C^Cl*^ + 2HCI. 



» On obtient un sublimé abondant de sesquichlorure de carbone (qui 

 fond et bout à i85°). 



» Le sesquichlorure de carbone C-Cl'', entraîné par. un CKcès d'hydrogène 

 sur le nickel réduit maintenu à 270°, est dédoublé selon la formule 



C2Cl*'-hH-=:C-CP+ 2HCI. 



» On condense du télrachloroéthylène C'Cl' bouillant à 121'', sensi- 

 blement pur. 



» Quant au tétrachloroélhylêne C"Cl', formé dans la précédente réaction, 

 il semblait devoir opposer à la destruction une grande résistance : d'après 

 Goldschmitt (^Berichte, t. XTV, p. 929), il n'est pas atteint par la poudre 

 d'argent à 3oo°. Pourtant ses vapeurs, entraînées par l'hydrogène sur le 

 nickel réduit, commencent dès 220° à se détruire avec dépôt de charbon et 

 formation d'acide chlorliydrique sans production accessoire appréciable. 



» Les résultats qui précèdent montrent que, contrairement à ce qui a 

 lieu pour les composés aromatiques, le système nickel et hydrogène ne peut 

 dans aucun cas substituer ce dernier corps aux halogènes dans les dérivés 

 forméniqnes. Il y a cependant, chaque fois, élimination d'hydracide; mais 

 l'effet catalytique du métal paraît ici se borner à abaisser beaucoup la tem- 

 pérature à laquelle se produirait le dédoublement sous l'action de la cha- 

 leur seule. Nous avons observé que le chlorure de nickel seul, sans hydro- 

 gène, peut, au moins dans plusieurs cas, réaliser de tels dédoublements : 

 nous aurons l'honneur de revenir sur ce point dans une prochaine Com- 

 munication. )) 



Lord Kelvix fait hommage à l'Académie d'un Ouvrage qu'il vient de 

 publier sous le titre : « Baltimore lectures on molecular dynamics and the 

 wave tlieory of light » . 



C. R., 1904, j" Semestre. (T. CXXXVIII, N° 7.) ^4 



