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chlore. M. Ch. Moureu a observé, il y a quelques années (^Annales de 

 Chimie et de Physique, i8* série, 1899, p. 92), une réaction analogue 

 entre le même réactif et rélhanepyrocatéchine C H^O^C^ H*. 



)> Le dichlorométhène-dioxypropylbenzène, corps jusqu'ici sans ana- 

 logue dans la littérature chimique, est un composé extrêmement actif, il 

 réagit immédiatement sur l'eau, les alcools, les phénols, les acides, les 

 anhydrides d'acides, l'ammoniaque, les aminés, etc. 



» Voici quelques exemples de ces réactions : 



» 1° Action de Veau. — Celte action, comme nous le savons déjà, conduit à la propyl- 

 pyrocathéchine; elle se passe en deux phases bien distinctes. 11 y a d'abord formation 

 de carbonate de propylpyrocatéchine : 



C*H-— C«H^<^^^GC12+ H20 = 2HCI + C^H"- G«H5<^^^G0. 



» L'éther carbonique est ensuite saponifié par l'acide chlorhydrique mis en liberté, 

 avec dégagement d'anhydride carbonique 



» La réaction s'arrête à la première phase, si l'on agite le dérivé dichloré avec de 

 l'eau en présence de carbonate de chaux; on atteint aisément et rapidement la seconde 

 en chauffant simplement le corps avec de l'eau à l'ébullition. 



» Fittig et Remsen {Ann. Lieb., t. CXLIV, p. iSg) ont préparé par une méthode 

 analogue l'aldéhyde protocatéchique en partant du pipéronal, mais ils n'ont pas fait 

 l'étude du dérivé dihalogéné correspondant. 



» 2° Action de l'alcool absolu. — Quand on verse goutte à goutte le dichloromé- 

 thène-dioxypropylbenzène dans de l'alcool absolu, la température s'élève, il se dégage 

 du chlorure d'éthyle, et il y a production de carbonate de propylpyrocatéchine : 



C^H^- G«H3<^^^G<^^[ + [3! JjsQH = H^O -h 2 G^ H= GI + G^ U^ - G6H^<^J^^G0. 



» Si on laisse la température s'élever jusqu'à l'ébullition de l'alcool, le carbonate de 

 propylpyrocatéchine réagit à son tour sur l'alcool, en donnant de la propylpyrocaté- 

 chine et du carbonate d'éthyle 



» 3° Action du phénol. — Le phénol réagit très nettement d'après l'équation sui- 

 vante : 



G3 ir - G« H^C^^^GGP 4- 2 G^P OH = 2 HGl + G3 H- - a H3<^^^G<^^^[ IJ' . 



