SÉANCE DU l5 FÉVRIER Î904. ^23 



Le diphénoxyméthène-dioxjpropylbenzène formé, véritable éther orlhocarbonique 

 phénolique, est un liquide sirupeux, qui bout à 256°-258° sous i^™m. jgg acides 

 étendus le dédoublent par hydrolyse en propylpyrocathéchine, phénol et anhydride 

 carbonique 



CMF- C«H^<^^^C<^^^[U; + 2 Yr-0 = OW-OE'(^^f^ -i-CO"^ ^ aOH-^- OU. 



» 4*' Action de l'anhydride acétique. — Cette action donne naissance, par double 

 décomposition, à du carbonate de propylpyrocatéchine et à du chlorure d'acélyle 



rsH" r<^u3^ ^r^ u ^~~ ^ ^n — c^ii' — C^u^^^ ^ro -^oC.u^ coca 



» 5° Action de l'acide acétique. — H y a formation des mêmes produits que dans 

 le cas précédent » 



C^ H^ — G« H'\o/C;\g! "^ ^•^*^' - GO - OH 



= c'w - cn¥<^^\co + 2 CW — COCl + JPO. 



» Il est évident que l'eau éliminée dédouble une quantité équivalente de chlorure 

 d'acétyle en acide chlorhydrique et acide acétique. 



» L'action de i'oxvchloriire de carbone sur la propylpyrocatéchine 

 disodée fournil directement le carbonate diphénolique, ce qui établit sa 

 constitution. 



)) Le carbonate de propylpyrocatéchine qui prend naissance dans ces 

 diverses réactions est un liquide bouillant à iSq^-i/^i" sous iS"""*. Il donne 

 lieu à quelques réactions simples et d'une grande netteté. C'est ainsi que, 

 comme son homologue inférieur, le carbonate de pyrocatéchine (Einhorn, 

 Ann. Lieb., t. CGC, p. 142), il réagit immédiatement sur les aminés pri- 

 maires et secondaires, pour donner des uréthanes à fonction phénolique 



de la forme générale 



/w 



le dérivé de l'aniline fond à 142°, celui de la paraphénétidine à 132" et 

 celui de la métlivlaniline à 1 10°. » 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur les iiréides glyoxyliques : allantoïne el acide 

 allantoïque. Note de L.-J. Simon, présentée par M. H. Moissan. 



« L'allantoïne est soluble dans la potasse aqueuse; par acidification 

 immédiate, elle est de nouveau précipitée sans perte ni altération; il n'en 



Ç. R., 1904, 1" Semestre. (T. CXXXVIII, N» 7.) 5^ 



