SÉANCE DU 29 FÉVRIER igo^j. 575 



a été saturé d'arsenic, une couche cristalline brillante. Si la température atteint le 

 rouge franc, il y a volatilisation du produit formé qui se condense dans les parties 

 froides de l'appareil. Cet arséniure peut donc distiller sans décomposition. 11 est beau- 

 coup plus stable que d'autres arséniures métalliques que j'ai eu l'occasion d'étudier 

 et sa préparation peut s'effectuer dans un intervalle de température assez étendu; il 

 cristallise très facilement. 



» L'arséniure de cadmium que nous avons ainsi préparé se présente 

 sous forme de cristaux rougeàtres, brillants, formés d'octaèdres associés 

 avec les faces du cube; son poids spécifique est 6,21 1 à i5°, La composition 

 de ce corps est exprimée par la formule Cd^As^; cet arséniure correspond 

 donc à un phosphure de cadmium Cd' P^ décrit par Oppenlieim (') d'abord, 

 puis par Renauld (^). Descamps(') avait obtenu un arséniure Gd'As sous 

 forme de masse métallique fondu en réduisant l'arséniate par le cyanure 

 de potassium; un autre arséniure Cd^As-, correspondant à celui que je 

 viens de décrire, a été obtenu par Spring ('*) en comprimant à la presse 

 hydraulique un mélange convenable des deux constituants. Le corps obtenu 

 par ce dernier savant formait une masse noire, non transparente, à reflets 

 métalliques. 



» Le corps Cd'As^ est beaucoup plus stable, au point de vue de l'action 

 de la chaleur, que l'arséniure de cuivre que j'ai précédemment décrit (^) 

 Cu^As-. Son action sur les acides et sur les éléments halogènes est celle 

 que ces réactifs donnent sur les arséniures en général : solubilité à froid 

 dans l'acide azotique, même étendu d'eau ; attaque par le chlore, le brome 

 et les mélangeschlorurants, comme l'eau régale, ou oxydants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Copulcilion des sels de dinaphlopyryle avec les aminés 

 aromatiques di-aicooylées. Note de M. R. Fosse, pre^ientée par M. A. 

 Haller. 



« Les sels de dinaphlopyryle réagissent sur les aminés aromatiques di- 

 alcooylées pour donner de nouvelles bases, résultant de la substitution du 



(') Ber. der deutsch. chemischen Gesellschaft, \'è''ji, p. 979. 



(^) Comptes rendus, t. LXXVI, p. ?,S3, et Bull. Soc. chim., t. XIX, p. 36j, 



\'^) Comptes rendus, t. LXXXVI, p. 1066. 



(*) Ber. der deutsch. chemischen Gesellscha/t, t. XVI, p. 824. 



(^) Comptes rendus, t. GXXXVI, p. 1897. 



