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radical dinaphtopyryle à un atome d'hydrogène de l'aminé cyclique : 



C/H\N:RMlBr 



» L'union du radical dinaphtopyryle se fait avec lejcarbone benzénique 

 de l'aminé, situé en para, conformément à la formule suivante : 



» Nous établissons, par la synthèse, la constitution de l'un de ces pro- 

 duits de copulation. Le corps qui résulte de l'action du bromure de di- 

 naphtopyryle sur la diméthylaniline est identique au produit de conden- 

 sation de la diméthylparaaminobenzaldéhyde et du naphtol (3, engendré 

 d'après l'équation : 



3' 



(0 



^^^ )NC )CH.O + 2H.C<«H«OH 



» Nous admettons, comme dans le cas de la copulation des sels de py- 

 ryle et des phénols, la formation d'un terme intermédiaire instable : 



correspondant aux azoïques : 



\R 



» Dimétliylaminophényldinaphtopyrane : 



Du bromure de dinaphlopjryle est broyé en présence de diméthylaniline. La masse 

 primitivement rouge se décolore et prend une faible teinte violette. On lave à l'alcool 

 froid pour enlever l'excès de diméthylaniline. On obtient un résidu blanc, retenant du 

 brome qu'on élimine par traitement aux alcalis dilués, à cliaud. L'acide bromliydrique 

 formé, lors de la copulation, s'est porté non sur l'excès de dyméthylanillne, mais sur 

 le diméthylaminopliényldinaphtopyrane. Delà semble résulter que cette dernière base 



