SÉANCE DU 29 FÉVRIER igo^. 577 



est plus puissante que la dyméthylaniline. Le diméthylaminophényldinaphtopyrane est 

 un corps blanc, cristallisé, soluble dans le benzène, le chloroforme, l'acide acétique. 



» Il fond à 207°-2o8°. Traité à chaud, par l'acide chlorhydrique fumant, il n'entre 

 pas en solution, mais fixe de l'hydracide. L'eau à l'ébullition ne parvient pas à dis- 

 soudre le chlorhydrate formé ou à le dissocier intégralement. Les alcalis dilués, à 

 chaud, s'emparent de l'hydracide et mettent la base en liberté. 



» Synthèse du diméthylaminophényldinaphtopyrane. — Une solution acétique 

 de i"^°* de diméthylparaaminobenzaldéhyde, 2'"°' de naphtol-[3, additionnée d'anhydride 

 acétique et d'acide sulfurique, agitée quelque temps, se concrète en une masse blanche 

 formée de petits cristaux. Par traitement à la soude, à l'eau, dessiccation et dissolution 

 dans le benzène, on isole aisément une substance cristallisée, fondant à 207°-2o8'*, 

 identique au produit de copulation du bromure de dinaphtopyryle et du naphtol-j3. 



» L'équation (i) représente la formation synthétique de ce corps. 



» Diéthylaminophényldinaphtopyrane 



Cette nouvelle base a été obtenue en copulant le bromure de dinaphtopyryle avec la 

 diétliylaniline, suivant un mode opératoire identique à celui précédemment décrit. 

 Elle est soluble dans le benzène, le chloroforme. Par évaporation lente de la solution 

 chloroformique on obtient des cristaux volumineux, fondant à aSo^-aSi". » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Éthylidène-camphre. Acide éthylhomocamphorique. 

 Note de M. J. Minguiiv, présentée par M. Haller. 



« Dans une Note précédente ('), nous avons montré que le mé- 

 ihylcamphre, traité par du brome, donne du méthylbromocamphre 



C ^^'^ 

 C*H' \ I \CH' qui^ saponifié par de la potasse alcoolique, fournit le 



/ C = CH=^ 

 méthylène-camphre (7 H^\ 1 , dont le pouvoir rotatoire est de 



beaucoup supérieur au pouvoir rotatoire du dérivé saturé correspondant. 

 » Lesalcamphresde la série aromatique, comme l'a montré M. Haller (^), 

 ont un pouvoir rotatoire bien plus élevé que les alcoylcamphres corres- 

 pondants; il élail donc intéressant de voir si cette exaltation, attribuée à 



(') MiNGuiN, Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 1067. 

 (^) A. Haller, Comptes rendus, t. GXXIII, p. 22. 



C. R., 1904, I- Semestre. (T. CXXXVIII, N" 9.) 7^> 



