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la double liaison, observée déjà sur le méthylène-camphre, se poursuivait 

 dans toute la série. 



» Après le dérivé méthylénique, nous avons donc préparé l'homologue 

 supérieur, l'éllivlidène-camphre. 



» Ethylidène-caniphre. — Nous sommes partis de réthylcamphocarbonate de 



méthyle (*) récemment préparé par nous. Cet élher C*H''y 1 \CO CH ^ saponifié 



à iSo°-20o° au moyen de la potasse alcoolique, nous a fourni l'élhylcamphre, obtenu 

 déjà par M. Baubigny (^) et par M. Briihl (^). Ce composé bout à »07°-iio°, sous une 

 pression de i'™, et son pouvoir rotaLoire dans l'alcool est aD=z+ 4o°. 



» Cet éthylcamphre, en solution sulfocarbonique, donne, par Taclion du brome, 

 l'élhylmouobromocamphre. Celui-ci se forme plus difficilement que le dérivé mélhylé 

 correspondant. On est obligé d'opérer à 100° en tubes scellés. Il distille entre i i5°-i2o° 

 sous i'^'" de pression en se décomposant partiellement. Nous ne pouvons donc pas 

 donner de nombre exact, relativement à son pouvoir rotatoire; nous nous contenterons 

 de dire qu'il est élevé et de l'ordre de celui du méthylbromocamphre. 



» La potasse en solution alcoolique, à l'ébuUition, lui enlève HBr et l'on obtient de 



/C = CH — CH* 

 la sorte l'éthylidène-camphre C*H**(^ I , bouillant entre iio^-iiô", pres- 



sion 1*"". Son pouvoir rotatoire dans l'alcool est a0=z-i-ii3°. Mis en contact avec HBr 

 en solution acétique, il fixe l'hydracide en donnant le bromoéthylcamphre qui ne dis- 

 tille pas non plus sans décomposition. 



» L'éthylidène-camphre, en solution cétonique, s'oxyde rapidement à froid, en four- 

 nissant de l'acide camphorique et de l'acide acétique. 



» Un coup d'œil, jeté sur les nombres suivants, montre que les deux 

 premiers termes, des alcamplires de la série grasse se conduisent au point 

 de vue de l'activité optique comme les alcamphres de la série aromatique : 



!-0 



Méthyl-camphre. . aD=+27° Méthylène-camphre.. aD=:-l-i2 

 Ethyl-camphre ... a^rr: -h 40° Ethylidène-camphre . . au = -i- i iS" 



» Nous pouvons dire, dès à présent, qu'il en est de même des propyli- 

 dène, isobutylidène et amylidène-camphres. 



» Acide éthylhoniocamphorigue (p). — En même temps qu'il se forme du camphre 

 éthylé dans la saponification de l'éthylcaniphocarbonate de métliyle, il se produit 

 encore, suivant la température à laquelle on opère, ou bien de l'acide éthylcampho- 

 carbonique dont nous avons indiqué récemment les propriétés, ou bien de l'acide 



(*) MiNGUiN, Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 1067. 



(-) Baubigny, Tkèse de la Faculté des Sciences, Paris, 1869. 



(*) BuijHL, Berichte, t. XXXV, p. 8619. 



