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l'obtint synthétiqiiement clans de bonnes conditions et avec un rendement 

 satisfaisant à partir de l'acide aa diméthylglutaconique. Quant à l'acide 

 aa dimélhyladipique, sa synthèse n'avait pas encore été faite. 



M J'ai pu facilement, en appliquant la méthode générale de synthèse des 

 alcools que nous avons décrite M. Bouveault et moi (*), arriver aisément 

 à la svnthèse de ces deux acides. 



» Lorsqu'on réduit par le sodium et l'alcool absolu l'éther aa diméthylsuccinique, 



on obtient le glycol CH^OH G — CH^ — GH^OH déjà décrit (^) ; mais en même temps il 

 se produit une quantité notable d'une lactone G®H*"0- qui bout à 20i°-202'' à la pres- 

 sion atmosphérique, et que l'on sépare du glycol par les procédés classiques. Gette 

 lactone est chauffée avec du cyanure de potassium sec en tubes scellés à 270° pendant 

 5 heures. Le produit de la condensation, hydrolyse par de la potasse aqueuse, fournit, 

 après acidification et extraction à l'éther, un acide extrêmement soluble dans l'eau qui 

 cristallise cependant spontanément au bout de quelques heures. Get acide a été purifié 

 par transformation en anhydride (éb. à i5o° sous lô""™), hydratation de ce dernier, et 

 cristallisation de l'acide obtenu dans l'eau. Get acide fond à 85°; il a été identifié avec 

 l'acide obtenu par l'oxydation de l'acide isolauronolique; le mélange des deux acides 

 fond exactement à 85°; l'anilide de l'acide synthétique et la p naphtalide fondent 

 respectivement à i47° el à i5o° comme celles de l'acide d'oxydation. Le rendement en 

 acide diméthylglutarique à partir de la lactone est presque quantitatif. 



» La même méthode appliquée à l'éther aa diméthylglutarique fournit une lac- 

 tone G^H'^O-^qui bout à io5° sous i3™'"; son sel de baryte cristallise avec 12-H^O. 

 L'action du cyanure de potassium sur cette lactone, dans les mêmes conditions que 

 précédemment, conduit à un acide extrêmement soluble dans l'eau, qui a été purifié 

 par cristallisation dans un mélange de benzène et d'éther de pétrole. Get acide fond à 

 86°-87'', il a été identifié avec l'acide aa diméthyladipique provenant de l'oxydation de 

 la p ionone el de l'acide diliydroisolauronique ('), le mélange de ces deux acides fond 

 à 86°-87°(*). 



» La formation des acides aa diméthylglutarique et aa, diméthyladi- 

 pique à partir des lactones obtenues elles-mêmes par la réduction des 

 éthers aa diméthylsuccinique et aa diméthylglutarique prouve que la 

 réduction a porté sur le carboxyle lié au carbone primaire. Nous nous 

 occupons de généraliser cette loi. » 



(*) Comptes rendus, t. GXXXVil, p. 60. 

 (-) Comptes rendus, t. GXXXVII, p. i25. 



(^) F. TiEMANN, Bull. Soc. chim., 3« série, t. \IX, p. 80;. —G. Blanc, Bull. Soc. 

 cliini., 3* série, t. XXIil, p. 273. 



{'' ) Le mélange avec l'acide P^ diméthyladipique fond à /|5°, 



