SÉANCE DU 7 MARS igo/j. . 633 



ment pour éviter la fusion du mélange de chlorure et d'oxychlorure intermédiaire, 

 sinon la portion fondue englobe la partie inattaquée et la chloruration devient alors 

 très lente. Le dosage du chlore, dans ces différents produits entièrement hygrosco- 

 piques, a donné les valeurs suivantes : 



Cl trouvé. Cl calculé. 



Praséodyme 42;3o 42,60 



Néodyme 4^ , 7 1 43 , 1 1 



Samarium fiO,Di 4^)52 



» Le samarium présente un déficit plus important, le produit ayant été amené à 

 l'état fondu avant l'achèvement de la chloruration. 



» Anhydride vanadicjue. — La réaction commence à froid; on peut chauffer légère- 

 ment, il se produit rapidement l'oxychlorure VOCl^, condensable dans un récipient 

 refroidi. Le produit brut, soumis à la distillation, passe presque tout entier à point 

 fixe, à 126°; il ne reste comme résidu que de petites quantités de tétrachlorure Va Cl*. 

 Le liquide jaune d'or obtenu présente toutes les propriétés de l'oxychlorure saturé. 



» On peut modifier le mode opératoire, de manière à préparer le tétrachlorure. Il suffit 

 de chauffer au rouge sombre, sur une longueur de 70"=™, les vapeurs de VOCl^, mêlées 

 avec un excès de chlorure de soufre, pour obtenir la chloruration complète à l'état 

 de VCl*. Le produit condensé est un mélange de tétrachlorure et de chlorure de soufre 

 faciles à séparer par une distillation fractionnée dans une atmosphère de chlore. 

 Ce tétrachlorure distille vers i5o°en se décomposant partiellement en chlore et sesqui- 

 chlorure V-Cl^, lequel forme un résidu solide présentant, après un lavage à l'éther, 

 la belle teinte fïeur de pêcher du chlorure chromique. 



» En résumé, le mélange chlore et chlorure de soufre constitue un 

 excellent agent chlorurant pour les oxydes; il fonctionne à basse tempé- 

 rature et permet de préparer commodément des chlorures anhydres, même 

 dans le cas des oxydes les plus exothermiques correspondant à des chlo- 

 rures d'allure métalloïdique, c'est-à-dire relativement peu exother- 

 miques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les phénylurétiianes des sucres. 

 Note de MM. L. Maquesxe et W. Goodwin, présentée par M. A. Haller. 



« Tessmer a fait voir, il y a aujourd'hui près de vingt ans, que l'isocva- 

 nate de[)hényle réagit sur les alcools polyatomiques appartenant à la famille 

 de la mannite, ainsi que sur les saccharines, pour donner des phénvhiré- 

 ihanes peu solubles ( ' ). 



(') Berichte, t. XYIII, p. 968 et 2606. 



C, H., 1904, I" Semestre. (T. CXXXVIII, N" 10.) 83 



