SÉANCE DU 7 MARS [90/1. 635 



dans ralcool est du même ordre que celle de la diphénylurée et qui par suite ne peut 

 en être séparée complètement. 



» OctophényluvéLhane du lactose C^-H'' 0''(C0 AzHC^H^)». — On l'obtient de la 

 même manièie que les phénjlurétlianes glucosiques, auxquelles elle ressemble beau- 

 coup; elle est sans action sur la liqueur de Feliling, même après ébullition avec do 

 l'acide siilfurique étendu, et fond sur le bloc vers 275°-28o°. 



» Octophényluréthane du tréhcdose. — Ce corps, isomère du précédent, est amorphe 

 et fond vers 283°. 



» La pliényluréthane du saccharose est soluble dans l'alcool et la plupart des dissol- 

 vants de la diphénylurée; il a été impossible de l'obtenir à un état de pureté suffisant 

 pour l'analyse. 



» Ennéaphényluréthane du inélézitose D»H2'0"^(C0AzHC«IP)". — Poudre 

 amorphe, peu soluble dans l'alcool chaud et fusible vers 180", en se décomposant. 



» Ainsi que nous l'avons dit plus haut, l'analyse de tous ces corps 

 montre que, en réagissant sur les sucres, le carbanile attaque, ainsi qu'il 

 lui arrive d'ordinaire, tous les oxhydryles disponibles. Tessmer ayant con- 

 sidéré les phénylurélhanes de la mannile et de la dulcite comme renfer- 

 mant seulement cinq groupes carbamiques, alors qu'elles devraient, 

 théoriquement, en contenir six, nous avons cru devoir reprendre l'étude 

 de ces composés, au double point de vue de leur composition élémentaire 

 et du rendement que fournit leur préparation. Celui-ci est particulièrement 

 lacile à déterminer dans le cas de la phényliiréthane mannitique, qui est 

 insoluble dans tous les réactifs et, en conséquence, facile à purifier sans 

 perte. 



» Nous avons enfin étendu cette recherche à la perséite C^H'^O^ dont 

 la phényluréthane n'avait pas encore été préparée; dans tous les cas la 

 composition de ces corps a été trouvée normale et conforme à la théorie. 



» Hexaphényluréthane de la ma /mite C'^H^O'^ (CO AzHC^iP)*'. — Poudre formée 

 d'aiguilles excessivement petites, fusibles sur le bloc vers 3o3*. 



» On l'obtient avec un rendement pratique de l^gli pour 100, alors que le rendement 

 calculé, d'après la formule précédente, est de 492; son analyse est, d'autre part, aussi 

 satisfaisante que possible. 



» La formule proposée autrefois par Tessmer était donc relative à un produit incom- 

 plètement éthérifié. 



» Hexaphényluréthane de la dulcite. — Fond à 3 10° et ressemble à la phényluré- 

 tliane mannitique, avec laquelle elle est isomère. 



» Heptaphénylurcthane de la perséite C'IPO' (CO AzHCH-^)'^. — Ce corps est 

 insoluble dans l'alcool bouillant et fond vers 297°. 



» Avec o!'', I de perséite pure on en a obtenu o", 49o5, soit en\iroa 491 pour 100, 

 nombre très voisin du rendement théorique 49^; l'analyse y indique nettement la pré- 

 sence de 7-'' d'azote par molécule. 



