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)) C'est ce qui nous a permis de faire la synthèse quantitative des nitro- 

 prussiates par l'aclion, sur les ferrocyanures alcalins et alcalino-terreux, 

 de l'acide azoteux dégagé par l'aclion de CO'^ sur l'azotite de sodium 

 {^Comptes rendus , L CXXII, 1896, p. A;^). 



» C'est ce qui a permis à M. Meunier d'obtenir du diazoaminobenzène 

 par l'aclion de CO^ sur une solution aqueuse de nitrite de sodium et d'ani- 

 line {Comptes rendus, 28 décembre 1903). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'acide a. camphnlytique et de 

 V acide a campholénique racémiques. Note de MM. G. Blanc et M. Des 

 FONTAINES, présentée par M. Ilaller. 



s 



« Les tentatives faites depuis quelque temps par l'un de nous, soit seul, 

 soit en collaboration avec M. E. Biaise (*) pour démontrer l'homologie des 

 acides a campholénique et a campholy tique, nous ont engagés à préparer le 

 nilrile campholy tique inconnu jusqu'ici, à réduire ce nitrile et à comparer 

 la base ainsi obtenue avec l'a. aminocampholène racémique, avec lequel 

 elle doit être identique. 



» Le nitrile campliolj tique a été obtenu en traitant avec des précautions particu- 

 lières l'amide campholvtique racémique fusible à io3° par le pentachlorure de phos- 

 phore (-). Il bout à i?oo°-2o5''. On obtient, en même temps que lui, le composé 

 dichloré CMd^^CCr-AzH^ qui fond vers 175° en se sublimant partiellement. La saponi- 

 fication de ce nitrile fournit l'amide fusil^le à io3°, ce qui prouve sa constitution. Mais 

 en même temps on obtient de petites quantités d'une autre amide fusible à 171°-! 72°. 

 Le nitrile ainsi obtenu n'est donc pas un corps pur. La réduction par le sodium et l'al- 

 cool éthvlique fournit une base (?lI'^CH-AzH- non saturée. 



» Cette base bout à i84°-i85° à la pression ordinaire, elle possède une odeur vireuse 

 désagréable; elle est insoluble dans l'eau, miscible aux dissolvants organiques ha- 

 bituels. 



» \^ 'X- aminocampholène racémitjiie auquel nous voulions la comparer a été obtenu 

 à partir du camphre racémique. Celui-ci a été transformé en oxime; celle-ci déshy- 

 dratée par l'anhydride acétique fournit le nitrile a campholénique racémique 

 C'II'^CH^CAz bouillant à 228". Ce nitrile, hydraté avec ménagements, conduit à 

 l'amide correspondante. Celle-ci fond à 122° (dérivé actif : i3o°). L'acide a campholé- 

 nique racémique bout à iSS" (II ::=: 20'""^). 



(') Bulletin de la Société chimique, 3" série, t. XXI, p. 322 et 973; t. XIX, 

 p. 277, 35o et 699; t. XXIII, p. 164 et (393. 



(^) Ce Mémoire paraîtra en détail dans un prochain numéro du Bulletin de la 

 Société chimique. 



