SÉANCE DU l4 MARS 1904. 697 



« L'arnide précédente, traitée par le brome et la soude (réaction d'Hoftmann) 

 donne l'a-aminocampholène racémique. Celui-ci bout à i84° et il est tout à fait sem- 

 blable au dérivé actif. 



» Pour comparer cette base avec celle que nous avons obtenue par la réduction du 

 nitrile a campholytique, nous avons préparé les urées et les oxamides correspondantes 



(GO.AzH.C^H^^)'- etCO( , „, • 



\ A.Z rl- 

 » Les dérivés de l'a-aminocampholène fondent nettement, l'oxamide à i34° et l'urée 

 à ii5"-ii6°. Au contraire, les dérivés correspondants de l'autre base sont assez diffi- 

 ciles à purifier, et Ton ne peut les amener à fondre plus haut que i25°pour l'oxamide 

 et 112° pour l'urée. 



» Il semble que les deux bases soient différentes. Cependant lorsqu'on 

 mélange les deux urées et les deux oxamides, on obtient, après cristallisa- 

 tion, des produits qui fondent respectivement à 114*^ et à i3o''. On peut 

 donc croire que la base obtenue par réduction du nitrile a campholytique 

 est l'a-aminocampholène impur, le nitrile, comme nous l'avons vu, n'étant 

 pas un corps homogène. Nous attendrons, pour conclure, le résultat 

 d'autres expériences que nous poursuivons en ce moment.» 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthode de préparation des aldéhydes et de dégra- 

 dation méthodique des acides. Note de M. E.-E. Blaise, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Je m'occupe, depuis longtemps déjà, d'une méthode de préparation 

 des aldéhydes reposant sur l'action de la chaleur sur les a-oxyacides. Les 

 premiers résultats que j'ai obtenus sont consignés dans un pli cacheté 

 déposé à la Société chimique de Paris, le 28 juillet 1902, et une Note pré- 

 liminaire de M. Henry Rondel Le Sueur, dont un extrait vient de paraître 

 dans le n° 9 du Chemisches Centralblalt ^ m'oblige à les publier. 



» Je me bornerai, dans la présente Note, à indiquer les résultats aux- 

 quels je suis arrivé, me réservant d'exposer l'étude bibliographique de la 

 question dans un Mémoire qui paraîtra au Bulletin de la Société chimique. 



)) Un acide gras donné peut être transformé très facilement et presque 

 quantitativement en l'acide a.-bromé correspondant, et celui-ci, traité par 

 la potasse, dans des conditions convenables, donne, avec un très bon ren- 

 dement, un a-oxyacide. Lorsqu'on soumet un a-oxyacide à l'action de la 

 chaleur, il perd d'abord de l'eau en donnant un lactide, et celui-ci, distillé, 

 se décompose avec dégagement gazeux. Le gaz qui se dégage dans celte 



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