SÉANCE DU l4 MARS 1904. 699 



» La distillation de l'acide a-o\.ypélargonique donne l'octanal normal qui bout à 81" 

 sous 32""™. La semicarbazone de cette aldéhyde fond à 101° et son oxime à SS^-Sg". 

 L'acétal diéthjlique qui lui correspond bout à 22i°-223°. L'acide x-oxylaurique a été 

 décrit précédemment {Bull. Soc. chlm., t. XXIX, p. 1124), ainsi que l'undécanal 

 {Bull. Soc. chim., t. XXIX, p. 1202) obtenu par une méthode différente, extrême- 

 ment laborieuse, et donnant de mauvais rendements. Cette aldéhyde se prépare, au 

 contraire, aisément par distillation de l'acide a-oxylaurique. L'acide a-oxymyristique 

 donne enfin le tridécanal, bouillant à i52° sous 24"'°', et l'acide a-oxypalmilique, le 

 pentadécanal, qui bout à iSS" sous 25""°. Ces deux dernières aldéhydes sont solides, 

 mais il y aurait lieu de rechercher si l'on n'a pas affaire à des polymères, car, comme 

 je l'ai déjà indiqué à propos de l'undécanal, les aldéhydes à poids moléculaire élevé ont 

 une grande tendance à la polymérisation. 



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» La méthode de préparation des aldéhydes par décomposition des 

 a-oxyacides sous l'influence de la chaleur est donc très générale, comme le 

 montrent les exemples précédents, elle pourra être employée pour la pré- 

 paration de toutes les aldéhydes en C""' auxquelles correspond un acide 

 gras courant, en C". Elle s'appliquera, en particulier, à la préparation des 

 aldéhydes à poids moléculaire moyen ou élevé, pour l'obtention desquelles 

 l'alcool primaire correspondant ne constitue pas une matière première 

 abordable, ce qui est un cas très fréquent. On voit, d'autre part, que cette 

 méthode complète celle de Limpricht et Piria puisqu'elle donne une aldé- 

 hyde renfermant un atome de carbone de moins que l'acide générateur, 

 elle a d'ailleurs sur la méthode de ces auteurs l'avantage de donner aisé- 

 ment des rendements satisfaisants. 



» Enfin, la distillation des a-oxyacides constitue assurément le meilleur 

 procédé de dégradation méthodique des acides, par la série des réactions 

 suivantes : 



R — CH2 - CO^ H -> R — CHOH _ CO^ H -^ R — c/^ -> R - CO^ H. 



» L'avantage de ce procédé de dégradation consiste dans sa facile exé- 

 cution, dans l'isolement très aisé et à l'état pur des produits intermédiaires 

 et, enfin, dans l'élévation des rendements, qui permettra d'effectuer des 

 recherches de cette nature même sur des quantités de matière relativement 

 peu importantes, m 



