SÉANCE DU 28 :mars 1904. 8i3 



CHIMIE ORGANIQUE. — Prèparalion des èlhers-oxydes au moyen des composés 

 magnésiens et des éthers méi/iv/ic/ues /lalogénésXCli'- 0Y{. Note de M. l'abbé 

 J. Hamonet, présentée par M. Georges Lemoine. 



« En i8ç)i, M. Paul Henry ( ') a fait un très heureux emploi de l'action 

 des éthers méthyliques halogènes XCH"OR sur les composés organo-zin- 

 ciques pour montrer qu'on peut, au moyen de substitutions successives, 

 remonter de l'alcool mclhylique à tous ses homologues supérieurs : 



(CH^)^ Zn + 2XCH- OR = ZnX- + 2 CH^» CH^ OR. 



» Il y avait tout lieu de penser que cette réaction s'appliquerait égale- 

 ment bien aux composés magnésiens découverts par M. Grignard : 



RMgX + XCH^'OR = MgX- + RCH- OR. 



» En fait, l'expérience justifie pleinement les prévisions et donne des 

 résultats satisfaisants. Aussi, à cause de la facile préparation des composés 

 magnésiens, cette réaction, qui n'était guère que théorique avec les com- 

 posés zinciques, peut devenir, dans plus d'un cas, un moyen très avanta- 

 geux d'obtenir des élhers-oxydes et, par ces éthers, des iodures, des alcools 

 et d'autres dérivés homologues. En outre, celte réaction peut convenir 

 également aux com|)osés magnésiens complexes, qu'on ne pourrait pas 

 toujours, sans les décomposer au moins partiellement, chauffer avec du 

 trioxyméthylène en vue d'introduire dans la molécule, d'après la méthode 

 de MM. V. Grignard et L. Tissier(-), un nouvel atome de carbone et la 

 fonction alcool primaire. C'est principalement pour cette dernière raison 

 que je signale à l'attention des chimistes l'action des éthers méthyliques 

 halogènes sur les composés organo-magnésiens. 



» Les éthers méthyliques halogènes ROCH-X se préparent avec la plus 

 grande facilité par la méthode de M. Louis Henry : action d'un hydracide 

 halogène HX sur le mélange équimoléculaire d'alcool et d'aldéhyde for- 

 mique en solution à 4o pour 100. Pour obtenir les éthers bromes ou iodés, 

 je préfère cependant traiter l'éther chloré par l'acide bromhydrique ou par 



(') Comptes rendus, l. CXIII. p. 368. 

 (-) Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 107. 



C. R,, 1904, I" Semestre. (T. CXXXVill, N" 13.) i oG 



