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l'acide iodhydrique gazeux 



ROCH- Cl + HBr = HGl + ROCH^^Br. 



)) Quand la substitution du brome ou de l'iode au chlore est assez 

 avancée, ce que l'on reconnaît au j3oids gagné par l'éther mis en expé- 

 rience, une ou deux distillations suffisent pour séparer le produit brome 

 ou iodé de la partie non transformée. 



)) L'action des éthers métliyliques bromes ou iodés sur les dérivés magné- 

 siens m'a toujours donné des résultats plus satisfaisants que celle des éthers 

 méthyliques chlorés; mais comme les élhers méthyliques iodés RO CH-I sont 

 assez peu stables, il me semble qu'on devra donner la préférence aux 

 éthers bromes RO CH^Br, quand le composé magnésien halogène sera un 

 peu coûteux à préparer. 



» J'ai étudié l'action de l'éther diméthylique brome CH^ O CH- Br et celle 

 de l'éther amyloxyméthylique brome C^Pr'OGH-Br (liquide bouillant à 

 74°-'76° sous la pression de 18°"") sur les dérivés magnésiens du bromure 

 d'éthyle, du bromure de phényle, du chlorure de benzyle et du bromure 

 de quelques éthers-oxydes. 



» Dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, on fait tomber goutte à goutte, 

 sur i'"''^ de composé magnésien préparé à la manière ordinaire, 1'"°' de l'élher mélliy- 

 llque brome étendu de son volume d'éther anhydre, en ayant soin d'agiter le mélange 

 et même de le refroidir, si l'action devient trop vive. Pour assurer l'achèvement de la 

 réaction on peut ensuite chaufl'er le tout au bain-marie pendant i ou 2 heures. Il se 

 forme deux couches. Quand la couche inférieure n'augmente plus, on traite par l'eau 

 glacée, on décante et, après avoir chassé l'éther-oxyde, on lave avec une solution de 

 bisulfite de sodium l'éther obtenu, ou mieux, on l'entraîne par un courant de vapeur 

 d'eau, afin de le séparer de la majeure partie des produits plus condensés, qui ont une 

 forte odeur de trioxymélhjdène. Les rendements peuvent atteindre 60 à 65 pour 100 

 de la quantité théorique avec les composés acycliques, mais ils sont beaucoup moins 

 bons avec les composés cycliques. 



» Par cette méthode nouvelle j'ai préparé : l'éther amyloxypropylique 

 CMl' * O 0=* H' bouillant à 1 3o° ; l'éther henzyloxymélhylique C" IP GH" O CH^* 

 bouillant à 170^ l'éther phèiiylélhyloxyrn,élhyliqae i:''W'i:i\'i\\\-0 C\\\ 

 liquide non encore obtenu, bouillant à iSQ'^'-igo^. 



M Ces expériences n'étaient que les préliminaires de préparations 

 d'éthers plus complexes RO(Cli-)"OR obtenus de la même manière et 

 qui feront l'objet d'une prochaine Communication. » 



