9IO ACADÉMIE DES SCIENCES. 



pentachlorure d'antimoine et en faisant varier les conditions opératoires, 

 j'ai réussi à obtenir tous les degrés de chloruration du carbonate de phé- 

 nyle. J'ai aussi constaté, sans l'étudier spécialement, que la chloruration du 

 carbonate de phényle peut être obtenue en présence du chlorure ferrique 

 anhydz'e. 



» I. En faisant passer un courant de chlore dans une solution de carbonate de phé- 

 nyle additionnée d'iode (environ 5 pour loo du carbonate de phényle) dans le tétra- 

 chlorure de carbone, jusqu'à ce que le chlore ne soit plus absorbé, j'ai obtenu du 

 cai'bonate neutre de paramonochlorophényle (paramonochlorobenzénol), 



C0(0G«H^G1,_0% 



cristallisé en aiguilles blanches, soyeuses et nacrées, insolubles dans l'eau, peu 

 solubles dans l'éther de pétrole froid, le benzène, l'éther élhylique et l'alcool absolu 

 froids, assez solubles à chaud dans l'éther de pétrole, très solubles dans le benzène et 

 l'alcool absolu chauds, fusible à i44°-i45'' après plusieurs purifications. 



» Ce carbonate neutre de pal'amonochlorophényle a aussi été obtenu synlhéti- 

 quement par M. Morel et par moi (^) : i° en faisant réagir l'osychloriire de carbone 

 sur une solution concentrée de paramonochlorophénate de potassium; 2" dans la 

 décomposition du chlorocarbonale de paramonochlorophényle. 



» A une solution de carbonate de phényle et d'iode dans CGl^, j'ai fait absorber 

 2^' de chlore pour 1™°^ de carbonate de phényle, afin d'obtenir 



CO(OG«H^)M- Cl^= GO(^^^,^,^j + HCi. 



» Le produit de la réaction contient un mélange de carbonate de phényle non trans- 

 formé, de carbonate neutre de paramonochlorophényle et de carbonate mixte de ]ihé- 



nyle et de paramonochlorophényle, GOC /-^poiiin (environ } du mélange). Ge 



corps, fusible à 95°-96°, cristallise en aiguilles blanches, soyeuses et nacrées, et pré- 

 sente à peu près tous les caractèi'es de solubilité du précédent; il est cependant plus 

 soluble dans l'éther de pétrole. 



» La synthèse de ce carbonate mixte a été faite par M. Morel (-) en faisant réagir 

 le paramonochloi'ophénate de potassium en solution aqueuse concentrée sur une dis- 

 solution de chlorocarbonate de phényle dans l'éther. 



» IL Pour obtenir des dérivés plus chlorés, j'ai fait passer un courant de chlore 

 dans du carbonate de phényle additionné de 5 pour 100 d'iode et maintenu en fusion 

 à une température variant de 90" à i55°. 



» A la température de 90°, j'ai obtenu d'abord et successivement le carbonate mixte 

 de phényle et de paramonochlorophényle, puis le carbonate neutre de paramonochlo- 

 rophényle, déjà décrits. 



(') DulleUn de la Société chimique, 1899. 

 (-) Thèse de Paris, 1900. 



