g^O ACADEMIE DES SCIENCES. 



loo'""' d'acide acétique et soo"''"' d'eau saturée de IPS. J'ai vérifié que les mélanges 

 d'acide acétique et IPS, ou d'acide acétique et d'acétate de soude ne donnent aucune 

 coloration bleue avec le nitroprussiate : celle-ci est donc bien due à la formation de 

 faibles quantités de Na^S. 



» En résumé, c'est la production de sulfure alcalin par action de H- S 

 sur l'acétate de soude, même en présence d'acide acétique libre, qui est la 

 cause de l'affaiblissement apparent de celui-ci et de la précipitation plus 

 ou moins complète des acétates métalliques, qui ne précipiteraient pas en 

 présence de l'acide acétique, pris à la même concen-tration, et il n'est pas 

 nécessaire de faire appel à la théorie de la dissociation éleclroly tique pour 

 interpréter ces phénomènes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V éther méthylique de l'acétol, 



H«C — CO — CH-(OCH^). 

 Note de M. Louis Henry, présentée par M. Troost. 



« J'ai trouvé dans la réaction de l'alcool méthylique snr\e formia/e pyru- 

 viqueWC — CO — CH-(CHO-) une méthode, aussi intéressante au point 

 de vue doctrinal qu'avantageuse au point de vue pratique, de préparation 

 de l'acétol R^C — CO — CH='(OH), composé alcoolique que l'on n'obtient 

 qu'avec difficulté par les méthodes ordinaires de saponification de ses 

 éthers-sels. 



» Dans cette réaction, il se forme, en quantité notable pour un produit 

 accessoire, un corps solide, cristallin, fondant à i3i" et bouillant à 196^ 

 sous la pression ordinaire. 



» Je l'avais regardé comme étant l'éther simple ou V anhydride de 

 l'acétol 



H^'c ~co -- cir-\ 

 hh:-co-ch-/' ' 



» Dans diverses circonstances, en eflet, où il se produit des alcools à l'état de 

 liberté, il se forme en même temps leurs anhydrides. En outre, les relations de tola- 

 liLé de ce composé avec ses congénères G^— O — C^, moins oxygénés, légitimaient, 

 dans une certaine mesure, cette supposition : 



IF G - CII-^- CII^- O - Cir-— GH^- CH^ Éb. 



H^G-GO -GH^- O — GH'--GH'-— GH^ (') Éb. 



H3C - GO - GH-^ — O -- GtP — GO — GH3 . ; Éb. 



196° ) 



(1) Produit de l'hydratation de l'éther propyi-allylique GMl" — O — GMP normal 

 par HgBr^ dans l'eau. 



