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» Que l'acélol se transforme en son dérivé méthylique, au moment où 

 il apparaît à l'état libre au sein de l'alcool méthyliqne, rien d'étonnant à 

 cela. Si l'on se rappelle que le voisinage du chaînon >C0 affaiblit l'inten- 

 sité du caractère alcool dans le composant voisin — CH-(OH) et lui com- 

 munique, en une certaine mesure, le caractère acide de son isomère 

 H'C— CW — CO(OIl) ou V acide propioniqiie lui-même. 



» Il n'y a rien d'étonnant non plus à ce que cet éther méthylique de 

 l'acétol apparaisse dans un état polymérisé, si l'on tient compte que la 

 molécule de l'acétone elle-même à l'état liquide est déjà constituée, selon 

 des déterminations récentes, de deux molécules gazeuses C^H^O. 



» Ce polymère me paraît d'autant plus intéressant qu'il est, je crois, le 

 premier que l'on ait signalé pour un composé acétonique dans le groupe 

 aliphatique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. ~ Swr /'â!ce/o/a/e c^e meV/iy/e. Note de M, André KiJNG, 



présentée par M. Troost. 



« Dans l'élégante méthode préconisée par M. Louis Henry pour la pré- 

 paration de l'acétol par action de l'alcool méthylique sur le formiate acéto- 

 lique il se fait une quantité importante d'un composé cristallin mentionné 

 par l'auteur dans son Mémoire original (' ) et dont il voulut bien m'aban- 

 donner l'étude complète. C'est donc grâce à la bienveillance de M. Henry 

 que j'ai pu m'occuper de ce composé. J'ai l'honneur de présenter aujour- 

 d'hui les résultats de mon travail qui m'amènent à considérer ce corps 

 comme le dimère de l'acétolate de méthyle (CH'O — O — CH''). 



» Ce dérivé de l'acétol se forme, non seulement dans l'action de CH^OH 

 sec sur le formiate d'acétol {^), mais aussi par réaction directe des deux 

 alcools l'un sur l'autre. Il suffit de chauffer à \l\o°, durant 8 à 9 heures, 

 une partie de l'acétol et deux parties d'alcool méthylique pur et sec pour 

 obtenir, par simple évaporation, le produit cristallisé. 



» Préparé par l'une ou l'autre méthode il est complètement purifié par 

 deux cristallisations dans le chloroforme bouillant. 



(*) L. Henry, Bullelin de V Académie royale de Belgique^ 1902, p. l\(\?>. 

 (^) 65os de formiate H- 1120S d'alcool méthylique chaufFés durant 12 heures à 100° 

 ont fourni 70s d'acétolate de méthyle. 



