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succès la même réaction à la diamyline de rhexanediol.2.5. 



CH3CH(OC^H")CH2CH'CH(OC»H")CH^ 



» On peut donc espérer qu'elle pourra être employée avec la plupart des corps 

 analogues. 



» Il n'est aucun chimiste qui ne voie tout le parti qu'on pourra tirer de 

 semblables composés dissymétriques pour obtenir des aaV/e^ alcools et leurs 

 lactones, des alcools cyanés ou aminés en y.S.e... complètement inconnus 

 jusqu'ici. Et, si j'ajoute que ces nouveaux éthers bromes sont capables de 

 donner des dérivés magnésiens RO(CH^)"MgBr, on comprendra mieux 

 encore la grande extension de leur nj)titude réaclionnelle. 



» La bromoamyline tétraméthylénique G*H" 0(CH*)*Br est un liquide incolore 

 d'une odeur très agréable de fruits. Refroidie par le mélange de neige carbonique et 

 d'élher, elle devient visqueuse, mais ne cristallise pas. Elle bout à ii4°-ii5° sous la 

 pression de 16""". Densité à 18° : 1,1^. L'analyse a donné 35,98 pour 100, la théorie 

 demande 35,87 pour 100. 



» L'iodoamyline correspondante C'H'*0(CH-)*I a été préparée par l'action de la 

 bromoamyline sur l'iodure de sodium en solution alcoolique. C'est un liquide faible- 

 ment coloré, bouillant à I28°-I29° sous la pression de 16""". Densité à iS"* : i,523. 

 L'analyse a donné I, 46, 3i pour 100; calculé : 47, o3 pour 100. 



» Action du magnésium sur les éthers oxydes halogènes. — Jus(|u'ici les 

 composés magnésiens à fonction mixte sont assez peu connus; il n'en a 

 été signalé, je crois, aucun de la forme RO(CH-)'' MgX. En traitant par le 

 magnésium les éthers oxydes halogènes biprimaires RO(CH^)"X, étendus 

 de 3^**» à 4^°' d'oxyde d'éthyle, j'ai obtenu CH^0(CH2)"'MgI avec l'iodo- 

 méthyline trimé thy Unique, C^H^' 0(CH^)*MgI avec l'iodoamyline trimé- 

 thylénique, C^H" 0(CH-)'*MgB- avec la bromoamyline tétraméthylé- 

 nique^ C^H" 0(CH^)'MgBr avec la hTomoa.myïme pentaméthylénique. 



» Parmi les nombreuses réactions auxquelles peuvent se prêter ces nou- 

 veaux dérivés magnésiens, je n'ai essayé jusqu'ici que celle des éthers 

 méthyliques halogènes XCH^OR, dont j'ai déjà expliqué l'emploi dans une 

 Note précédente (^). Cela m'a permis de réaliser de nouvelles synthèses 

 dans la série des glycols biprimaires, synthèses qui permettent de remonter 

 d'un terme de la série à son homologue supérieur. 



» ISouvelle préparation des éthers oxydes du butanediol 1.4. — Ainsi par réaction 

 de la bromoamyline méth}'lénique sur le dérivé magnésien de l'iodoamyline trimé- 



(') Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 8i3. 



