SÉANCE DU l8 AVRIL 1904. 977 



thylénique j'ai obtenu la diamyllne de butanediol, identique à celle que m'a fournie 

 précédemment l'électrolyse du B. amyloxypropionale de sodium (*) 



C5HiiO(CH2)3MgI + BrCH^OC^H'i = MgBrI + C^Hi»0(GH2)^0G^H'». 



L'éther méthylique brome réagissant sur le composé magnésien de l'iodométhyline 

 triméthylénique a donné l'éther diméthylique du même glycol 



CH30(CH2)^Mgl4-BrCH20CH^=MgIBr+CH50(CH-)*OŒP. 



» Voilà donc un second moyen d'atteindre la série si longtemps inabor- 

 dable du glycol létraméthylénique. Ce nouvel éther diméthylique du 

 butanediol 1.4. est un liquide très mobile bouillant à i32°-i33° sous la 

 pression de 760™™. Densité à 18^ : 0,809. I^'analyse a donné C pour 100, 

 6i,o5, calculé 6 1,0 1 ; H pour 100, 1 1,67, calculé 1 1,86. 



» Synthèse dans la série pentamethylénique. — Enfin par l'action de la 

 bromoamyline méthylénique BzCH-OC'H'' sur le dérivé magnésien de la 

 bromoamyline tétramélhylénique C^H'^0(CH-)'*MgBr, j'ai pu remontera 

 la diamyline du pentanediol i.5. dont j'espère pouvoir bientôt exposer ici 

 les propriétés. y> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle réaction générale des aldéhydes. 

 Note de MM. L.-J. Simox et A. Conduché, présentée par M. Henri 

 Moissan. 



« L'action de l'éther acétylacétique sur les aldéhydes en présence d'am- 

 moniaque a conduit Hantzsch à une méthode élégante de synthèse dans la 

 série pyridique. Tout récemment Guareschi a entrepris sur l'éther cyana- 

 cétique des recherches parallèles, et il a été conduit à des dérivés de 

 Timide glutaconique. 



» I. L'éther oxalacétique se condense également avec les aldéhydes en 

 présence d'ammoniaque et conduit à des dérivés de substitution d'une céto- 

 pyrrolidone. Ce sont les premiers résultats obtenus dans cette voie que 

 nous avons l'honneur de présenter à l'Académie. Le mode opératoire est 

 fort simple : 



» On dilue dans l'alcool l'éther oxalacétique (1"°') et l'on y mélange l'aldéhyde (1™°') 

 (l'aldéhyde benzylique par exemple), puis on ajoute un poids d'ammoniaque aqueuse 

 concentrée égal au poids d'éther employé. 11 se produit un vif échauffement qu'on mo- 



(^) Comptes rendus, t. CXXXII, p, aSg. 



