SÉANCE DU l8 AVRIL 1904. 979 



» Les propriétés acides de l'éther oxalacétique se retrouvent donc dans 

 la nouvelle combinaison; les caractères de la fonction cétonique n'ont pas 

 non plus disparu. 



» La phénylhydrazone s'obtient en dissolvant la substance dans une solution 

 alcoolique chaude de phénylhydrazine : elle fond à i72°-i73° et communique à 

 Tacide sulfurique concentré et froid une coloration bleue qui se modifie rapidement 

 et se fixe en rose. 



» L'oxime s'obtient en dissolvant de même la substance dans une solution alcoolique 

 d'hydroxylamine libre : elle est très soluble dans l'alcool et cristallise avec de l'eau 

 de cristallisation. Hydratée elle fond vers 100"; après dessiccation elle ne fond plus 

 qu'à iSo", 



» II. La réaction que nous venons de décrire à propos de l'aldéhyde ben- 

 zylique s'applique sans modification au furfurol et aux aldéhydes aroma- 

 tiques; on obtient avec la même facilité et le même succès des composés 

 analogues, par leur composition et leurs caractères, avec la combinaison 

 benzylique. Nous en avons préparé et analysé un certain nombre. Nous 

 donnons, à titre d'indication, les températures approximatives de décom- 

 position des substances obtenues (I) et de leurs combinaisons ammonia- 

 cales (II) : 



I. II. 



o o 



Aldéhyde benzylique i85 176 



méta-nitrobenzylique. 178 166 



salicylique 175 190 



anisique 160 176 



Vanilline 180 176 



Pipéronal • i55 i85 



» III. On peut remplacer, dans cette réaction, l'ammoniaque par une 

 base primaire (méthylamine ou aniline) ; par contre, les aminés secondaires 

 (méthylaniline ou diphénylamine) ne donnent rien de semblable. On ne 

 peut pas davantage remplacer sans modification l'élher oxalacétique par 

 l'un de ses dérivés de substitution , l'éther méthyloxalacétique , par 

 exemple. 



» On nous permettra de conclure provisoirement, d'après tous les faits 

 indiqués, à la constitution des produits obtenus. Nous admettons, en parti- 

 culier pour les dérivés de l'aldéhyde benzylique, les formules suivantes : 

 la formule I est relative à l'intervention de l'ammoniaque ; la formule II 



