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de CO- sur le dérivé magnésien de l'a-méthyl-co-bromostyrolène et je me 

 proposais d'étudier spécialement ces deux acides; une Note récente de 

 M. Schroeter (^mc/i/e, t. XXXVII, p. 1091) m'oblige à publier dès main- 

 tenant mes résultats. 



» Je suis parvenu à séparer ces deux acides grâce à leur différence de 

 solubilité soit dans l'éther de pétrole, soit dans le sulfure de carbone; 

 en répétant les cristallisations, j'ai obtenu finalement deux acides à point 

 de fusion toujours identique, l'un fusible à 129**, l'autre fusible à g'j^-gS^. 



)) On pourrait considérer ces acides comme des isomères de position et 

 admettre que l'un est un acide phénylcrotonique 



CH^- C(C«H^) = CH - CO^H 



tandis que l'autre serait un acide phénylisocrotonique 



• CH=^ = C(C«H^)-CH--CO-H; 



il serait possible, en effet, que Tw-bromométhylstyrolène obtenu par l'aclion 

 de la potasse sur le dibromomélhylstyrolène C^H^ — CBr(CH^) — CH^Br 

 puisse contenir à la fois le phényl-2-bromo-i-propylène-i 



CH'C(-C''HO = CHBr 



et le phényl-2-bromo-3-propylène-i CH-Br — C(C°H^) = GH-. 



» Toutefois, étant donnée la facilité avec laquelle ces acides s'hydro- 

 gènent en l'acide saturé correspondant, on doit plutôt les envisager comme 

 des acides élhyléniques a et les considérer comme deux acides l^-méthyl- 

 cinnamiques stéréoisomères. 



» Acide fusible à 129°. — Cet acide distille entièrement sans décomposition vers 

 I70°-I72° sous i4°"°; chauflé avec de la baryte caustique, il fournit du méthylstyrolène 

 caractérisé par la formation de phénylacétone dans l'action de AzO^ Ag sur l'iodhydrine 

 correspondante. Il est facilement hydrogéné par l'acide iodhydrique en présence de 

 phosphore. 



» Acide fusible à gy°-g8^. — Je suis parvenu à réaliser la formation de cet acide 

 par une voie toute différente, ainsi que l'a fait également M. Schroeter {loc, cit.). 



» Cette méthode consiste à condenser l'acétophénone (•) et l'éther iodacétique en 

 présence de magnésium, puis à soumettre l'éther de l'acide-alcool ainsi obtenu à plu- 



(^) J'ai également réussi à condenser la paraméthylacétophénone avec l'éther ioda- 

 cétique et j'ai ainsi obtenu un acide paraméthyl-^-méthylcinnamique 



CIP-G«IP-C(CH3) = CH-C0^H, 

 fusible à iSô*». 



