SÉANCE DU l8 AVRIL 190/}. 987 



sieurs distillations à la pression ordinaire; le méthylcinnamale d'éthyle ainsi préparé 

 bout vers 270°; il est soumis à la saponification et fournit avec d'assez bons rende- 

 ments un acide brut fusible à 95°; après plusieurs cristallisations dans l'alcool méthy- 

 lique ou dans le sulfure de carbone, cet acide fond nettement à Qy^-gS" et distille sans 

 décomposition sensible vers iji^-ij^i" sous i5™™. 



» Uéther méthylique bout à 259''-26o°; il cristallise dans l'alcool à 80° en four- 

 nissant des feuillets fusibles à 28°, d=,_^z^\ ,0^"^. 



» Véther éthylique bout à 269°-27i°, rf]9=i ,o4i. 



» L'anilide cristallise dans l'alcool dilué et fond à 121°; elle a déjà été décrite par 

 Henrich et Wirtli (Z>. Ch. Ges. , t. XXXVIT, p. 784). Distillé sur de la baryte caus- 

 tique cet acide donne, comme son isomère, de l'a-méthylstyrolène ; son hydrogénation 

 par l'acide iodhydrique et le phosphore fournit un acide saturé bouillant vers 274°-276<' 

 en même temps qu'il se forme, par décomposition de cet acide, de petites quan- 

 tités de cumène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des composés organomagnésiens mixtes sur la 

 phtalim.ide et la phénylphtalimide. Note de M. Constantin Béis, présentée 

 par M. A. Ha lier. 



« Poursuivant mes études sur l'action du réactif de Grignard sur les 



/Br 

 composés azotés (*) j'ai traité la phtalimide par Mg^ ^2x15 et j'ai obtenu 



avec la première de ces imides un corps que je rattache au groupe de 

 l'isoindol et dont j'explique la formation par les équations suivantes : 



/C0\ /Br /C0\ 



(A') C«H< )NH + 2MgC =C,y{/ )NMgBr + C^HS 



I \OMgBr 



'CO^ 



(B') C«H< ;NMgBr /GOv 



\C( +H-0 = G«H< >N + MgBr^+Mg(0H)2. 



I ^OMgBr \ C -^ 



OH^ I /CO. 



» En appelant isoindolone le corps C^H*^ _-^N, les corps suivants 



(') Comptes rendus, t. CXXXVIl, p. 575. 



