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ACADEMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les hydrates d'alcool méthylique et d'acétone. 

 Note de E. Varenke et L. Godefroy, présentée par M. Troosl. 



« Nous avons appliqué à l'étude des hydrates d'alcool méthylique et 

 d'acétone la méthode du chronoslilliscope L. Varenne qui nous a déjà permis 

 d'obtenir les hydrates d'alcool éthyîique (^Comptes rendus, 7 décembre 1908 

 et II janvier 1904). 



T> Hydrates d'alcool méthylique. — On a opéré sur les mélanges successifs de gS d'al- 

 cool pour5 d'eau, 90 d'alcool pour lod'eau, etc. La température était constante de 12°. 

 Le tube capillaire avait une longueur de 100™™ et un diamètre de o™™,64. Nous avons 

 ainsi établi vingt et une constantes avec lesquelles nous avons construit une courbe dans 

 laquelle les temps écoulés sont pris pour ordonnées et les richesses en alcool pour 

 abscisses. 



» Celte courbe représente nettement les variations de T et, par conséquent, celles 

 de sa fonction inverse K (coefficient de dépense), laquelle est caractéristique de 

 chaque mélange. Elle présente un profil absolument analogue à celui de l'alcool éthy- 

 îique, mais les variations des ordonnées sont beaucoup plus importantes puisqu'elles 

 vont de 269 à 785 unités au lieu de 228 à 5o2. 



» Les hydrates d'alcool méthylique sont au nombre de six. Le plus important situé 

 au sommet de la courbe (abscisse [\0) correspond presque rigoureusement à l'hydrate 

 GH*OH + 3H-0, c'est l'analogue de l'hydrate éthyîique déjà signalé. 



» Un second est situé au voisinage de l'abscisse 70 et représente exactement l'h}'- 

 drate CtPOli H- ll'O. Un troisième se trouve sur l'abscisse 5o et répond à la formule 

 CFPOH + 211^0. 



» La partie descendante de la courbe devient presque régulière, mais présente cepen- 

 dant à l'abscisse 3o l'hydrate CH^OII h-SH^O; à l'abscisse 20, l'hydrate 



CH^OH-rSH^O 



et à l'abscisse 10, l'hydrate CH^OH + 20H-O. 



w En résumé on obtient donc avec l'alcool méthylique les six hydrates 



suivants : 



CH^OH + IPO 



GH*ÔH+2H''0 ^ branche ascendante; 



ClP0H + 3H'-0 



CH^OH + SH^O 



CIP011 + 8IP0 pjranche descendante. 



CFPOH-f aoPPO 



' » Hydrates d'acétone. — Nous avons appliqué la même méthode que pour les 

 alcools éthyîique et méthylique. 



