SÉANCE DU 25 AVRIL 1904. lo33 



» 2° De comparer, au moyen du même instrument, la dilatation de 

 quelques gaz jusqu'à celte température élevée. 



» L'appareil qui nous a servi pour ces déterminations sera décrit ailleurs en détail; 

 son dispositif manométrique est tout à fait analogue à celui employé par l'un de nous 

 en collaboration avec M. Travers; l'ampoule de silice y est reliée au moyen d'un rodage 

 noyé dans la cire à cacheter, tenant absolument le vide. L'avantage de la silice réside 

 principalement dans son très faible coefficient de dilatation. D'après les mesures de 

 MM. Holborn et Henning, ce coefficient (cubique) est égal à 0,00000162 entre 0° 

 et 1000°; c'est le nombre dont nous nous sommes servis pour les calculs. Il en résulte 

 une correction sur le point de fusion de l'or d'environ 2°, au lieu de 35° à 4o° avec une 

 ampoule en platine. 



» Le réservoir thermométrique est placé au centre d'un four à résistance de platine, 

 de Sc^"" de longueur et 5'='" de diamètre intérieur, protégé contre les pertes par rayon- 

 nement au moyen de trois enveloppes concentriques de terre réfractaire, séparées par 

 des couches de matière isolante. Les deux extrémités de ce four sont soigneusement 

 obturées à l'aide de blocs de terre réfractaire et de rondelles d'amiante, ne laissant 

 passage qu'à la tige capillaire du thermomètre, d'un côté, et de l'autre à un tube de 

 porcelaine servant à l'introduction du fil d'or. Celui-ci est placé à côté de la partie 

 centrale de l'ampoule, sans être en contact avec elle; il ferme un circuit électrique 

 alternatif comprenant une très grande résistance, et un récepteur téléphonique. La ces- 

 sation du son dans le téléphone indique le moment précis de la fusion. La marche du 

 four est réglée de façon que, pour les derniers degrés, la température monte très len- 

 tement (1° en 2-3 minutes). Au moment de la fusion, on fait la lecture du manomètre. 

 Dans une même série d'expériences, les pressions ainsi déterminées différaient rare- 

 ment entre elles de plus de o™™,5. 



» Nous nous sommes assurés, en plaçant le fil d'or successivement aux deux extré- 

 mité et au milieu de l'ampoule, que les variations de température dans la partie utile 

 du four atteignent au maximum 2°. Dans la suite, le fil d'or a toujours été placé vers 

 le milieu de l'ampoule, exactement dans la même position. 



» Le thermomètre a été rempli successivement d'azote, d'air atmosphérique, d'oxv- 

 gène, d'oxyde de carbone et d'acide carbonique soigneusement purifiés et desséchés ( • ), 

 à des pressions initiales variées. Cette pression initiale est déterminée à la tempéra- 

 ture ordinaire, en plaçant dans le four un thermomètre Baudin, lu au yoô ^^ degré, 

 ce qui évite tout déplacement du four et rend parfaitement comparables entre eux les 

 résultats obtenus avec les différents gaz. 



» Voici le résumé de ces résultats, calculés en prenant comme coefficient 

 de dilatation des quatre premiers gaz la valeur moyenne o,oo3665o, et 

 pour l'acide carbonique les valeurs 0,0036766 et 0,0036724 respective- 

 ment, extrapolées au moyen des données de M. Chappuis, en prenant 



(') Il nous a été impossible d'effectuer des mesures avec l'hydrogène, ce gaz diffu- 

 sant au rouge à travers la silice, comme M. Villars l'avait déjà constaté. 



