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» En résume : i° Dans les ccnditions habituelles, le dérivé magnésien du 

 bromophénétol n'est pas stable et il en est probablement de même pour 

 les composés magnésiens analogues dérivés d'étliers-oxydes de phénols 

 arylaliphaticpies. 



» 2** On peut espérer que la copulation des composés organo-magnésiens 

 aromatiques et surtout phénoliques (Mg soudé au noyau) avec le bromo- 

 phénétol ou aA^ec des composés du même type, comme le phénoxybromo- 

 propane-i-3, par exemple, permettra de réaliser la synthèse de composés 

 arylaliphatiques halogènes primaires dont la préparation est restée jusqu'à 

 présent à peu près impossible lorsque la chaîne latérale considérée possède 

 plus d'un atome de carbone. J'étudie actuellement celte généralisation. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la lactone oxycrotonique et les acides crotoniques y 

 substitués. Note de M. Lespieau, présentée par M. Haller. 



« En fixant deux atomes de chlore ou de brome sur l'acide vinylacé- 

 tique CH^ = CH — CH^ — C O- H on obtient des acides butyriques substitués 

 en P et en y, à l'aide desquels il est facile de préparer les acides croto- 

 niques y substitués. 



» Le départ de i™°^ d'hydracide, nécessaire pour arriver à ce résultat, se 

 fait sous l'influence de la chaleur; on le produit aussi à froid par addition, 

 en présence d'alcool, d'une solution normale de potasse. Avec les amides 

 et nitriles correspondant aux acides en question on observe le même genre 

 de réaction. 



)) Les composés non saturés ainsi obtenus fixent les hydracides déjà à 

 la température ordinaire, et l'on revient aux corps d'où l'on était parti. 



)) Dans le cas des acides, la chaleur, par suite de l'existence d'un halo- 

 gène en y, peut provoquer en outre le départ d'une seconde molécule 

 d'hydracide avec production d'une lactone oxycrotonique. 



» Voici quelques-uns des faits observés dans cet ordre de réactions : 



» L'amide CH^Br — CHBr — CH- — CONH^, que j'ai obtenue en dissolvant le ni- 

 trile correspondant dans l'acide bromhydrique fumant, fond à 86°. Dissoute dans un 

 mélange d'eau et d'alcool elle réagit sur la potasse diluée en donnant une âmide 

 CH^Br — CH =:; CH — CONH^ fondant à i io°. Ces substances cristallisent bien par 

 refroidissement de leurs solutions chloroformiques bouillantes. 



» Le nitrile GH'^Br — CHBr — CH^— CN, préparé comme je l'ai indiqué précé- 

 demment {Comptes rendus, t. CXXXVI, p. i265), perd, sous raction de la chaleur, 



