Io52 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



correspond au dinaphtopyrane de constitution : 



I. 



» 2** De transformer cette pyrone successivement en pyranol, sels de 

 pyryle et pyrane, pour vérifier les relations qui existent entre ces corps. 



» On connaît plusieurs dinaplitopyrones ou dinaphtoxanthones. Celle qui corres- 

 pond au dinaphtopyrane de formule (i) ne peut dériver que du naphtol [5. Pour ce 

 phénol, tandis que la théorie ne prévoit l'existence que de deux dinaphtopyrones, la 

 littérature chimique en décrit trois. 



» Il est aisé de voir que le naphtol p ne peut donner que deux pyrones; le groupe- 

 ment GO se trouve en a dans l'une et en ^ dans l'autre. 



II. 



GO 



V 



\/W 

 G 



GO 



III. 



O 



» En prenant comme point de départ l'acide [B^'-naphtolcarbonique, M. de Kosta- 

 necki a obtenu une dinaphtopyrone qui ne peut répondre qu'à III. Elle fond à 24t°. 



» Les deux autres dinaphtopyrones dérivent toutes deux du naphtol p, elles diffèrent 

 sensiblement par leurs propriétés physiques de la dinaphtopyrone fusible à 2^1° de 

 M. de Kostanecki. Elles devraient donc correspondre à la formule II et ne représenter 

 qu'un seul et même corps; or elles diffèrent nettement. 



» L'une, la p-dinaphtoxanlhone, fond à i49°> elle dérive par oxydation chromique 



de l'éthylidène di-^-naphtylène oxyde GH^ — GHx yO, obtenu lui-même en 



condensant l'aldéhyde acétique et le naphtol j3. Ge corps a pour constitution : 



GH3 



» Si l'oxydation a réussi à brûler le groupement GH^ pour donner une pyrone (?) 

 celle-ci ne peut avoir que la constitution (II). 



» L'autre dinaphtopyrone ou dinaphtoxanthone fond à 194°; elle a été obtenue par 

 Bender en calcinant l'orthocarbonate d'éthyle et de ^-naphtyle; par de Kostanecki en 



