SÉANCE DU 9.5 AVRIL 190/i. Io53 



prenant pour origine l'acide aj3-oxynaphtoïque : 



CO^H 



et par nous en faisant réagir les carbonates alcalins sur Téther [3-dinaphtjlcarbonique. 



» Tandis que la [3-dinaphtoxanthone fond à 149"» donne un produit de réduction 

 fusible à i65°, considéré comme un dinaphtopyrane, la dinaphtoxanthone de Bender 

 et Kostanecki fond à 194°, se transforme par réduction, ainsi que nous l'établissons, 

 en dinaphtopyrane fusible à 201°, dont la constitution est représentée par (1). 



» 11 en résulte que la ^-dinaphtoxanthone ne paraît pas être une pyrone ou xanthone. 



)> Transformation du carbonate de ^-naphtyle en dinaphtopyrone . — Cet 

 éther, traité comme les carbonates de phényle, par un carbonate alcalin, 

 donne de l'anhydride carbonique, du naphtol-[î et de la dinaphtopyrone 

 fondant à 194*'; s'il se comportait comme le carbonate de phényle, sa 

 transformation serait représentée par l'égalité suivante : 



» Mais le naphtyloxynaphtoate de naphtyle, par suite de son instabilité, 

 perd 1™°' de naphtol pour donner la dinaphtopyrone : 



» L'équation de la réaction finale est la somme de (IV) et de (V) : 



» Transformations de la dinaphtopyrone . — Par l'hydrogène naissant nous avons 

 pu passer de la pyrone au pyranol fondant à i45° : 



identique au pyranol obtenu par nous, dans l'action du chloroforme sur le naphtol-^, 

 et des alcalis sur les dérivés monohalogénés du dinaphtopyrane. 



» Ce corps, traité par l'acide acétique, donne une solution rouge, qui se décolore 

 par addition d'alcool, dégage de l'éthanal et dépose du dinaphtopyrane fusible à 201°. 



» Le pyranol, traité par les hydracides chauds, produit des solutions colorées d'où 

 se déposent, par refroidissement, de beaux cristaux rouges de chlorure ou de bromure 

 de dinaphtopyryle. Ceux-ci, en présence de l'alcool, se transforment en dinaphtopy- 

 rane, hydi'acide, éthanal. 



G. R., 1904, I" Semestre. (T. CXXXVIII, N» 17.) I^y 



