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» En résumé : i" Le produit de l'oxydation chromique de Téthylidène- 

 di-(3-nai)hlylène oxyde ne paraît pas être une dinaphtopyroue. 



» 1° Au contact des carbonates alcalins, le carbonate di-p-naphtylique 

 se décompose en COS naphtol-p, dinaphtopyrane d'après 



2CO(OC"'H0' = CO^-f-2C'«H^OH + C"'H«(^^^^C'«H\ 



» y En partant du carbonate de [^-naphtyle CO'(C"'H')-, on peut 

 obtenir la série de transformations suivante : 



» Dinaphtopyroue (F. 194*'); dinaphtopyranol (F. i^^""). 

 » Sels de dinaphtopyryîe : dinaphtopyrane (F. 201°). 



^ ^ \ o/^ ^ \ o / 



\ O / \ O / 



\ 



X 



)) Tous ces corps, possédant dans leur molécule la structure suivante : 



/\ 



BOTANIQUE. '— Remarques sur quelques particularités de la flore de Long 

 Island. Note de M. Ph. Eberhardt, présentée par M. Gaston Bonnier. 



« Dans des Notes antérieures et plus récemment dans un Mémoire 

 étendu ('), j'ai signalé l'influence des milieux sec et humide sur la végé- 

 tation et la structure des végétaux. 



» En ce qui concerne l'air humide, mes expériences n'ont amené à 

 constater que son influence entraînait une augmentation de la croissance 

 en hauteur de la plante, avec une diminution de sa résistance et de sa rigi- 



(1) Influence de Vair sec et humide sur la forme et sur la structure des végétaux 

 {Annales des Sciences naturelles, Botanique, S*" série, t. XVIII, 1908, p. 61). 



