SÉANCE DU 2 MAI I904. lIo5 



diazoïque a été dosé en chauffant un poids donné de substance avec de l'acide sulfu- 

 rique à 5o pour 100 d'eau et en mesurant l'azote dégagé. Voici les résultats : 



Calculé pour 

 C6FFAz=(C«H5)=. Trouvé. 



Carbone 79) 12 78,68 



Hydrogène 5,49 6,29 



Azote total 1 5 , 38 10,71 



99,99 100, 58 



Azote diazoïque 10, 25 8,60 



» Propriétés. — Corps peu stable, se décompose lentement «- l'air, à la tempéra- 

 ture ordinaire en noircissant; chauffé, il commence à se décomposer assez rapidement 

 à 100°; de 175° à 180°, il décrépite en produisant de petites détonations. 



» Point de fusion, 47°; insoluble dans l'eau, légèrement soluble en rose dans l'eau 

 contenant 10 pour 100 H Cl; la solution dégage de l'azote par élévation de tempéra- 

 ture, presque insoluble dans les dissolutions alcalines, très soluble dans l'alcool, l'éther 

 et la benzine. 



» Le coi'ps a une réaction faiblement basique : on peut former un chlorhydrate par 

 un courant de H Cl sec passant dans sa solution benzénique. Ce chlorhydrate est 

 violet, il est peu stable, il se décompose à l'air, se dissocie par addition d'eau et fond 

 en se décomposant vers i35°. 



» Le chlorure de platine donne une combinaison qui s'obtient facilement en ajou- 

 tant à une solution alcoolique de 2'"°^ de- phényldiazoamidobenzène une solution 

 aqueuse renfermant 1™°^ PtCl^ et 2"'"! H Cl : on obtient un corps jaune rougeâtre, se 

 décomposant sans fondre vers ioo''-io5°, dégageant de l'azote par les acides étendus. 



» L'action des acides met hors de doute la constitution du corps préparé. Les acides 

 étendus à 10 pour 100 le décomposent à 5o°-6o°. Les acides à 5o pour 100 donnent une 

 décomposition déjà sensible à 25°. Ces produits de décomposition sont constitués par 

 de l'azote, de la diphénylamine et du phénol suivant : 



C«H^Az = Az.(C«H5)2+IPO=:CeiP.OH + (C«H5)2AzH + Az2. 



» Ce phényldiazoamidobenzène se transforme presque complètement en dérivé ami- 

 doazoïque, suivant la migration connue quand on le chauffe à 70" pendant 48 heures, 

 en observant les conditions de concentration et de temps favorables (20"^°' de diphé- 

 nylamine, 0™°', 2 de chlorhydrate de diphénylamine, 1°^°^ de phényldiamidobenzène). 



)) En résumé, le corps obtenu est bien constitué par du phényldiazo- 

 amidobenzène 



C«'H^Az = Az.Az(C«H^)^ 



» La méthode employée pour le préparer paraît s'appliquer à la prépa- 

 ration de toute une série de corps diazoamidés nouveaux, dérivés de la 

 diphénylamine et des bases analogues. » 



G. R., 1904, I" Semestre. (T. CXXXVIII, N» 18.) l42 



