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 » Prènaratmn des alcoylmeruhones : C^TI'*'. i . — A une flissolution 



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(le menllione sèche dans lo^ d'éther absolu, on ajoute i3^' d'amidure de 

 sodium finement pulvérisé dans un mortier chaud, en présence d'éther 

 sec, et l'on chauffe le mélange dans un ballon muni d'un appareil à reflux 

 jusqu'à ce que l'on ne perçoive |)resque plus l'odeur de l'ammoniaque. On 

 ajoute ensuite à la solution un peu plus que la quantité théorique d'iodure 

 ou de bromure alcoolique et l'on continue à chauffer, en ayant soin de 

 remuer de temps à autre le ballon. On arrête l'opération quand on constate 

 que l'iodure ou le bromure alcalin qui se dépose n'augmente plus de vo- 

 lume. Le liquide est traité par l'eau et les deux couches sont séparées au 

 moyen d'un entonnoir à robinet. Le liquide éthéré, après plusieurs lavages 

 à l'eau, est desséché sur du sulfate de magnésie anhydre et soumis à la 

 distillation pour éliminer l'éther. L'huile restante est finalement fractionnée 

 dans le vide. 



» On obtient ainsi des liquides huileux, incolores, qui, à part le dérivé 

 méthylé, possèdent tous une odeur de moisi et de menthone. Ils sont inso- 

 lubles dans l'eau et les solutions alcalines, mais solubles dans tous les dis- 

 solvants organiques. 



» Leurs principales constantes physiques sont les suivantes : 



Dc\ ialion -x^ 

 Puiiils d'él)iilIition. pour / = loo""". 



mm o 



Mélliylmenllione ( ') 9^-97 sous i3 -h 20.18 



Ellijlinentlione 101-102 sous i3 4- 38 



Propylmenlhone i28-i32 sous tg H- 39.20 



Isobutylmenthone 124-128 sous 10 + 15 



Isoamylmenllione i38-i43 sous 10 +- 3i.48 



Aliylmenlhone i34-i37 sous 20 + 25.42 



)) La menthone qui a servi à nos expériences déviait à gauche et possé- 

 dait le pouvoir rotatoire a^ = — 26"! 8' pour une colonne de 100"^™. 



» Comme le montre ce Tableau, la plupart de ces corps distillent dans 

 un intervalle de 3*^ à S'', à la pression sous laquelle on opère. 



)) Quant aux pouvoirs rotatoires, ils sont de signe contraire à celui de 

 la menthone, et ne suivent une progression ascendante que jusqu'à l'iso- 

 butylmenthone. 



(') Mélhyl- el élliylmenthones ont été préparées par M. Martine, qui en fera Tétude 

 dans un travail qui sera publié prochainement. 



