SÉANCE DU 9 .MAI 1904. \ [ j3 



Alcools secondaires. 





Alf'iols. Formules. thc'oriquR. na|ilil<-iliiiP. riaphlalinc. anllirac^nc. anilirai inc. 



AIr.M.I isopyopvliquc ( CIP )- = CH — OH ■?.,(j-j 2,00 1.035 1,29 1,6C4 



Itiéll.ylcaibinul ( C-H )- = CH.OII 3,0', 2,97 1,023 1 Jn 2.013 



( CH-'')" — — — _ 



Mclhylhexylcarbinul ( CH') - (C^H^^" ~ ^" ^'-^^ ^'^"^ *-°^^ "'"^^ ^S^l 



Diisobutylcarbinol k.^3^CH — CH^ = CH.OH 4,98 4, .33 1.150 • a/)! 1.903 



Alcools tertiaires. 



K-ii K- " 



Alcools. Formuler. thcoriqup. naphlalinc. naphtalinr. antliracènc. anlhrari-iip. 



Tiiiiiéthylcarbinol (CH-i)^sC — OH 2,56 1,64 1.564 1,42 1,802 



niin.-iliylétl.yloarbin(.l (CH-^ )-( C'H') = C — OH 3.o4 1,68 1.832 1,64 1.853 



TiiOlhyïcaibinnl ( C-H^)3= C — OH 4, 01 2,27 1.766 2,16 l.f56 



Dimétiiylhexylcarbinol [CH^— (CH-)'^] ( CH»)- =C — OH 4,98 3, 01 1.654 2,57 1.937 



['CH-'\ H 



Diélhylisobulylcarbinol \ ^^^^C]l-CH-\{C^H')^^C — OU 4,98 2,.5o 1.992 a,5o 1.992 



Diélhylhexylcarbinol [CH'- (CH=)*] 



rcH'\ 



Mélhyldiisoamylcarbinol ^{ClVy 



Diclhyloctylcarbinol LCH»- ( CH')'] (C'H^)— = C — OH 6,92 3,55 1.949 3,45 2.0C5 



DimélhyI„-décanènc,„-ol, [CH'=CH-(CH-)'<] (CH-^)2ehC — OH 6,85 3, 80 1.802 3.4i 2.008 



(C=H^)' =C-OH 5,95 3,G2 1,643 3,o4 1.957 



(CFF) =C-OH 6,45 3,96 1,628 3,55 4.816 



» On remorquera que, pour les températures choisies, la décomposition 

 (lu premier terme d'une série d'alcools dissociables est encore incomplète; 

 ce n'est qu'à partir du second terme que la densité devient sensiblement 

 égale à la demi-densité théorique. 



» Les alcools à radicaux phényliques échappenl à l'application de cette 

 méthode ('). 



» Par contre, en ce qui concerne l'alcool allvlique, on voit que la 

 coexistence dans sa molécule de la fonction éthviénique et de la fonction 

 alcool ne modifie guère sa résistance puisqu'il se place à côté des primaires 

 de la série saturée. 



» Nous avons également vérifié que lesglycols paraissent se ranger à côté 

 des alcools dont ils possèdent la fonction la moins résistante. Exemples : 



Élhylglycol. 



( ') Nous nous proposons de rechercher des températures convenables qui nous per- 

 mettent d'appliquer notre procédé aux alcools de la série aromatique. 



