1174 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



G ly cols possédant une fonction alcool secondaire. 



Formules. tbcoriquc. naphtaline. naplilalinc. anlhracône. anlhiMci-iic. 



CH3— CM — CIP 



Propylgljcol prim. sec | | 2,63 2,46 1,069 i,45 1,813 



OH OH 



CH3— CH'— CH —CW- 



Bulylglycol priin. sec | | 3, 11 2,72 1,143 i,55 2.006 



OH OH 



CH^— CH — CH — CH' 



ButyJglycol bisec | | " 3, 11 2,78 1,139 i,52 2.046 



OH OH 



Glycol possédant une fonction alcool tertiaire. 



K-Jl H-ii 



Formule. théorique, naphtaline. naphtaline, anthracène. aniliraeène. 



/"•tis v /PH^ OH 

 .\mylglycol piiin. lert C^H^/^XOH ^'^° ''^"^ *'^^^ '''^ ^"^^^ 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la formation des chloro anilines. 

 Note de M. Eyvixd Bœotkrr. (ExLrail.) 



« En faisant jDréparer l'aniline par les élèves de mon laboratoire, j'ai 

 quelquefois observé que le produit de réduction du nitrobenzène par 

 l'étain et l'acide chlorhydrique n'était pas uniquement constitué par l'ani- 

 line. Or, ce corps était accompagné par d'autres, bouillant à une tempéra- 

 ture supérieure à i83°. Deux fois, il est même arrivé que les produits de 

 réduction étaient tout à fait exempts d'aniline. 



» En distillant le produit par la vapeur d'eau, de grands cristaux se sont 

 déposés dans le réfrigérant en même temps qu'une huile. 



M Ees cristaux, recristaliisés par l'alcool, possédaient le point de 

 fusion 70^,5 et distillaient à 232°, 3 (température corrigée). 



» L'analyse de ce corps a donné 



C = S^, 73; H = 5, i5; Az = 11,2; Cl = 26,83. 



» La chloraniline (variété |)ara) G" H'*G1 AzH- exige 



C =: 56, /19; H = 4.75; Az = 1 1,01; Cl =: 27,73. 

 » La réaction peut être exprimée par l'équation suivante : 



CMFAzO^H-HCl-f-2lP= C«H^(^^^ +2II-O. 



