SÉANCE DU tM mai 190I. 121 7 



toute la masse du produit. J'ai vérifié, par l'analyse qualitative et quanti- 

 tative, que l'acide ainsi purifié ne contenait qu'une trace de PO' H'. 



» h. Décomposition par la chaleur. — Cette décomposition est représentée 

 dans tous les traités classiques par l'équation 



2P0-H'= PO''IP+PH\ 



» Diverses remarques m'ayant fait douter de Pexactitude de cette réac- 

 tion, j'ai repris l'étude de cette décomposition et j'ai observé qu'elle 

 s'effectuait en réalité en deux phases. 



» Dans une première phase, la décomposition, nette dès 100°, s'effectue rapidement 

 vers iSo^-i^o", puis le départ de PIP cesse et la perle, qui atteint alors 18 pour 100 

 environ, correspond par suite sensiblement à l'équation 



SPO-H'—aPO^H^+PH» (perte 17,17 pour 100), 



alors que la réaction classique exigerait 25,85. J'ai d'ailleurs vérifié quantitativement 

 cette équation en transformant l'acide phosphoreux, en phosphite de plomb et en 

 dosant le PH^ par entraînement dans une colonne à brome et précipitation ultérieure 

 à l'état de phosphate ammoniaco-magnésien. 



» La perte un peu forte, 18 pour 100 au lieu de 17,17, correspond à la déshydra- 

 tation partielle de PO^II^ avec formation d'acide pyrophosphoreux. On constate, en 

 effet, qu'un tube desséchant placé sur le trajet des gaz augmente de poids. 



» Au delà de i^o", vers i6o°-i70'', l'acide phosphoreux se décompose à son tour en 

 acide phosphorique et hydrogène phosphore. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur uii tarl.rate chromeux cristallisé. iSote 

 de M. G. Balgé, présentée par M. Henri Moissan. 



« Dans le but d'obtenir une combinaison d'acide tartrique et de pro- 

 loxyde de chrome, nous avons fait réagir les tartrates de potassium ou 

 d'ammonium en solution concentrée sur l'acétate de protoxyde de chrome 

 préparé par la méthode de M. H. Moissan (') et encore humide. Dans ces 

 conditions, il ne se produit à froid aucune réaction. En portant le mélange 

 à l'ébuUition, on obtient une solution bleu céleste se détruisant rapidement 

 avec défii^agement gazeux et oxydation. 



» Préparation du tartrate cliromeux. — L'appareil dont nous nous sommes servi 

 sera décrit dans le Mémoire que nous donnerons aux Annales;. 



(') H. Moissan, Préparation et propriétés des sels de protoxyde de chrome (Ann. 

 de Chim. et de Phys., 5*^ série, t. XXV, 1882, p. 4oi ). 



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