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» Dans cet appareil rempli d'acide carbonique, l'acétate chromeux lavé et encore 

 humide est mis en contact avec une solution bouillie froide de | d'acide tartrique. 

 L'acétate chromeux disparaît rapidement et le liquide prend une belle teinte bleue. 

 La fiole conique est alors placée dans une solution bouillante saturée de chlorure de 

 sodium : il ne tarde pas à se déposer une poudre bleue en même temps qu'il distille 

 un mélange d'acide acétique et de vapeur deau (* ). Quand le précipité n'augmente 

 plus, l'appareil est abandonné au refroidissement puis relié au tube filtrant. Dès que 

 ce dernier est plein de gaz carbonique, on relire la baguette de verre puis, par le jeu 

 des tubes de la fiole, on j fait passer, en agitant, le précipité ainsi que ses eaux mères. 

 La baguette de verre est ensuite remise en place, le courant gazeux adapté directement 

 sur le tube filtrant et la trompe mise en action. Dans ces conditions, la filtralion est 

 accélérée par la pression du gaz et l'aspiration. Aussitôt que les eaux mères sont entiè- 

 rement filtrées, on arrête l'aspiration, on enlève la baguette de verre et, à l'aide d'un 

 entonnoir à douille longue et d'un diamètre inférieur à celui de la baguette, on intro- 

 duit de l'eau bouillie froide saturée d'acide carbonique ; l'appareil est refermé et l'aspi- 

 ration rétablie. Il faut, en renouvelant les mêmes manœuvres, laver le précipité jusqu'à 

 ce que le tampon de coton soit redevenu bien blanc; il suffit ensuite, après le dernier 

 lavage, àe sécher le sel ; pour cela, on remplit deux fois l'appareil d'alcool à 90°, deux 

 fois d'alcool absolu et enfin deux fois d'élher anhydre. Après l'écoulement de l'élher, 

 on supprime l'aspiration et l'on place l'appareil toujours traversé par un courant 

 d'acide carbonique au-dessus d'un récipient contenant de l'eau en ébullition, jusqu'à 

 parfaite disparition de vapeur d'éther. Il suffit ensuite de placer ce composé froid 

 dans des tubes pleins de gaz carbonique. 



» Propriétés. — Ce sel est une poudre de couleur bleu pâle; au micro- 

 scope il se présente sous la forme de cristaux prismatiques. Sa densité 

 à iS^C. est 2,33. Il est insoluble dans l'eau bouillie froide ou bouillante, de 

 même que dans l'eau saturée de gaz carbonique. 



» Placé dans l'air à la température ordinaire, il s'oxyde peu à peu en devenant vert. 

 Abandonné au sein de l'eau aérée, il s'oxyde lentement en fournissant une liqueur 

 limpide et violette. Le chlore sec, sans action sur lui à froid, le décompose en ses- 

 quioxyde et charbon par la plus petite élévation de température. 



» L'hydrogène sulfuré sec ne l'attaque qu'au voisinage du rouge sombre, avec for- 

 mation de sulfure noir et dégagement d'hydrogène. Dans les gaz hydrogène, chlorhy- 

 drique, sulfureux, ammoniacal et carbonique secs, il se détruit vers le ronge sombre 

 avec formation de sesquioxyde vert. 



» Les acides chlorhydrique, sulfurique ou phosphorique, concentrés ou étendus, 

 sont sans action sur lui à froid; à chaud ils le dissolvent en donnant des solutions 

 bleues. Les acides tartrique, acétique concentré, ou acétique étendu, ne l'attaquent 

 pas à froid; à l'ébullilion, on obtient une solution bleue avec l'acide tartri({ue, et une 



{') Cet entraînement d'acide acétique a déjà été utilisé par M. H. Moissari pour 

 préparer l'oxalate chromeux {Ann. de Chim. et de Phys., 5"= série, t. XXV, i88a). 



