SÉANCE DU l6 MAI 1904. 1219 



solution rouge ou un précipité d'acétale chromeux avec l'acide acétique étendu, ce 



dernier acide, concentré, étant sans action dans les mêmes conditions. 



» La potasse aqueuse donne un précipité brun. L'ammoniaque liquide le dissout 



rapidement à froid avec production d'une liqueur bleue se décomposant de suite en 



donnant un dépôt de sesquioxyde de chrome. Si l'on fait bouillir, le sesquioxyde se 



dissout avec production de liqueur verte limpide. 



» La baryte et la cliaux en suspension dans l'eau n'ont d'action ni à froid ni à 



l'ébullilion. 



» Le tartrale chromeux réduit rapidement à froid la solution d'azotate d'argent 



ammoniacal. L'azotate neutre n'est, dans ces conditions, décomposé que beaucoup 

 plus lentement. 



» Le tartrate chromeux mis à l'abri de l'oxygène de l'air en contact avec une solu- 

 tion concentrée de carbonate de potassium, de sodium ou d'ammonium, se convertit 

 rapidement à froid en un carbonate double du protoxyde de chrome ('). Si l'on 

 porte à l'ébullition le mélange, on constate que le carbonate double, foncé en cou- 

 leur, reprend sa couleur primitive par le refroidissement et reste inaltéré; il ne se 

 forme donc pas, dans ces conditions, d'oxyde salin de chrome (-). Nous nous sommes 

 assuré que les tartrates alcalins empêchaient la décomposition des carbonates doubles 

 avec formation d'oxyde salin. Cependant, si l'on opère en liqueur très diluée et ren- 

 fermant une forte proportion de carbonate alcalin par rapport au tartrate mis en 

 œuvre, on constate que l'oxyde salin se forme facilement et que la réaction^est quan- 

 titative. Nous avons utilisé cette propriété pour déterminer la composition du tartrate. 



» Analyse du tartrate chromeux. — Nous avons décomposé le tartrate 

 chromeux par une solution bouillante de carbonate de potassium et le 

 carbonate double formé se décompose bientôt en donnant un précipité 

 d'oxyde salin qui, par calcination, fournit du sesquioxyde de chrome. 



» Les résultats obtenus sont les suivants : 



Théorie 



I. II. III. paur 100. 



Cr 26, i5 25,90 25,92 26 



C^H«0« 74,90 74,96 75,10 75 



» D'autre part, nous avons chaufTé dans un courant d'oxygène le tartrate placé dans 

 une nacelle, puis fait passer les gaz produits sur une colonne d'oxyde de cuivre chauffée 

 au rouge et recueilli l'eau et le gaz acide carbonique formés dans des tubes à ponce 

 sulfurique et à potasse, le sesquioxyde de chrome restant dans la nacelle. 



» Nous avons obtenu : 



1. 



20,90 



II ' , 99 



Cr 25,98 



(') G. Bavgè, Sur quelques carbonates doubles du prolojjf de de chrofue, oxyde 

 salin de chrome {Ann. de Cldni. et de Phys., 7^ série, t. XIX, p. i58). 

 (*) Loc. cit. 



