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» Eli résumé, l'acide tartriqiie forme, avec le protoxyde de chrome, un 

 composé anhvdre cristallisé, de couleur bleue, et auquel l'analyse assigne 

 la formule C/H^CrO«. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Colorants du triphénylmcthane , solides aux alcalis. 

 Note de M. Charles Lauth, présentée par M. A. Haller. 



f( Il est souvent utile, pour faciliter ou modifier certaines réactions chi- 

 miques, de remplacer l'hydrogène d'un groupe AzH^ dans les aminés aro- 

 matiques par divers substituants. 



» J'ai cherché à appliquer cette réaction générale à ces leucobases du 

 triphénvlméthane qui, après hydroxylation, sulfonation et oxydation, 

 donnent naissance à des matières colorantes très riches possédant la pré- 

 cieuse propriété d'être solides aux alcalis; en particulier, j'ai tenté ces 

 substitutions dans les leucodérivés qu'on obtient par la réduction des pro- 

 duits de condensation de l'essence d'amandes améres métanitrée sur la 

 diméthyl- ou la diélhylaniline; j'ai fait réagir sur ces leucobases une série 

 d'agents de substitution et les produits ainsi obtenus ont été étudiés au 

 point de vue de la nature des colorants qu'ils sont susceptibles de fournir. 



» Les résultats les plus intéressants ont été donnés par les dérivés pro- 

 venant du chlorure d'acétyle ou de l'anhydride acétique et du chlorure de 

 l'acide benzène-sulfonique, C* H^ . SO" Cl. 



» Le premier de ces corps a été préparé en chauffant, à ioo°, 5os de leucobase avec 

 iSo'^"'' d'anliydride acétique; après dissolution on ajoute quelques gouttes d'acide 

 sulfurique à 66° B. et l'on continue à chauffer pendant une journée; puis on dissout 

 le produit dans HCl et on le précipite par l'ammoniaque. (La préparation réussit 

 également avec l'acide acétique cristallisable.) 



» Le dérivé benzène-sulfamide a été obtenu par Tactiou à chaud de los de chlorure 

 benzène-sulfonique sur 20^ de leucobase dissoute dans iSo''"'^ de benzène; après 

 6 heures de chauffage on distille C^H*^, on dissout dans HCl et l'on précipite par 

 l'ammoniaque. 



» Les produits ainsi obtenus sont traités par SO^H- renfermant 10 pour 100 

 de SO^ (5 parties d'acide pour i partie de produit); la dissolution est abandonnée à 

 la température ordinaire jusqu'à ce que l'ammoniaque n'y détermine plus de préci- 

 pité. Les dérivés disulfonés obtenus sont transformés en colorants par les procédés 

 habituels, saturation de l'acide et oxydation au moyen de PbO-. 



» On obtient ainsi des matières colorantes bleues, analogues au bleu 

 patenté et possédant les mêmes qualités de résistance aux alcalis et de pu- 

 reté de nuance. Avec le dérivé aminé non substitué on obtient non des 

 bleus, mais des verts. 



