SÉANCE DU iG MAI I904. I22I 



» Il est admis en général que le bleu patenté est un dérivé disulfoné 

 dans lequel l'un des sulfoxyles se fixe en ortho par rapport au carbone 

 central, c'est-à-dire en para par rapport à l'oxhydryle phénolique, et c'est 

 à cette position ortho qu'on attribue la solidité de ce colorant, grâce, pro- 

 bablement, à une anhydrisation interne entre le OH ^du carbinol et 

 le SO^H voisin. 



» Dans la préparation du bleu patenté, l'orientation de* ce groupe SO^H 

 est déterminée par l'hydroxylequi a remplacé le AzH" de l'aminé (par dia- 

 zotalion et hydroxylation ultérieure) ; dans les expériences que je viens de 

 relater, le même rôle doit être attribué au AzH" substitué; l'acide sulfu- 

 rique, dans ces conditions, forme un dérivé disulfoné dans lequel l'un des 

 sulfoxyles est fixé en ortho par rapport au carbone central. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des et lier s c(.-^^'dicéto niques. 

 Note de MM. L. BouvE4tiLT et A. Wahl, présentée par M. K. Haller. 



« Dans une Noie antérieure (Comptes rendus, t. CXXXVH, p. 196), nous 

 avons indiqué une méthode relativement commode pour transformer les 

 éthers maloniques en éthers mésoxaliques correspondants. Le procédé 

 consiste à décomposer les éthers isonilrosomaloniques par le peroxyde 

 d'azote. 



» Depuis cette époque nous avons cherché à appliquer cette réaction à 

 un certain nombre d'éthers isonitrosés et, en particulier, aux éthers isoni- 

 trosoacétiques et isonitrosoacétylacétiques. Le travail relatif aux premiers 

 éthers sera publié incessamment dans le Bulletin de la Société chimique. 



» Nos recherches concernant l'éther acétylacétique ne sont encore pas 

 complètement terminées, et ï>i nous demandons à l'Académie la permission 

 de lui communiquer dès maintenant certains résultats, c'est à seule fin de 

 nous en assurer la priorité. Dans un travail tout récent, MM. Wieland 

 et Bloch (û. ch. G., t. XXXVII, p. i525) ont, en effet, commencé l'étude de 

 l'action des gaz niireux sur les j^^-dicélones, sujet très voisin du notre. 



» Lorsque l'on fait passer un courant de peroxyde d'azote sur de risonitrosoacétyl- 

 acétate d'éth_yle solide, il se liquéfie et se colore; peu à peu la température s'élève et 

 il se dégage des bulles gazeuses. Si, après avoir laissé en contact pendant 3 ou 4 heures, 

 on distille dans le vide, il passe d'abord de l'acide acétique. Vers 5o° à 60° on constate 

 une assez forte décompo>ilion, puis il distille quelques gouttes d'un liquide jaune très 

 niubile. finalement, la température s élevant, il passe un mélange de foxime inaltérée 

 et de bisanhydronitroacétale d'élliyle caraclérisable par son aniide fondant à 253°. 



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