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» Le composé jaune se rencontre chaque fols que Ton fait agir ie peroxyde d'azote 

 ou les vapeurs nitreuses sur risonitrosoacétjlacétate d'éthyle ou sur l'éther acétylacé- 

 tlque lui-même, mais il ne s'en forme en général que de petites quantités. 



» Ce n'est qu'en nous plaçant dans des conditions tout à fait spéciales, trouvées à 

 la suite d'un grand nombre d'essais, que nous sommes arrivés à nous le procurer faci- 

 lement. Pour cela, nous faisons passer un courant de vapeurs nitreuses dans l'éther 

 acétviacétique dissous dans l'anhydride acétique, et, lorsque la réaction est terminée, 

 nous soufnettoiis à une distillation fiaclionnée dans le vide, à la colonne. 



» On obtient ainsi, avec un rendement variable de 4o à 5o pour loo du poids de 



l'éther acétylacétique employé, un liquide mobile jaune orangé, bouillant à 70°, 



sous iS™™, et possédant une odeur éthérée des dicétones. C'est le dicétohutyrâte 



d'éthyle 



CH'— CO — CO — COOC^H^ 



premier terme d'une classe encore inconnue d'éthers cétoniques. 



» Le dicétobntvrnte d'éthyle est extrêmement avide d'eau avec laquelle 

 il se combine en s'échaiiitant énergiquement et en se décolorant instan- 

 tanément. Il donne ainsi un hydrate solide qui, recristallisé dans l'éther 

 anhydre, forme de belles aiguilles blanches fondant vers 120*' et répondant 

 à la composition 



CH^ - CO — CO - CO 0C=^ H' -h i H^ O. 



» MM. Sachs et Wolff (Z>. ch. G., t. XXXVI, p. 3234), en condensant 

 la nitrosodiméthylaniline avec l'éther acétylacétique et saponifiant le com- 

 posé iminé ainsi formé, ont obtenu des cristaux blancs fondant à 88" et 

 présentant exactement la même composition que l'hydrate précédent. Ils 

 ont considéré sous toutes réserves ce produit comme étant le glyoxylate 

 d'éthyle. Il n'est pas douteux, d'après son mode de formation et malgré 

 l'écart de point de fusion, que ce composé est identique avec l'hydrate du 

 dicétohutyrâte d'éthyle. 



» Nous avons préparé parle même procédé et avec la même facilité le dicétohutyrâte 

 d'isnbiityle, qui est un liquide jaune orangé bouillant à 96°-ioo" sous 18"^™, se 

 combinant également à l'eau en donnant Vhydrate cristallisé blanc C^H'-O^ + ^II-O 

 à 96". Ces étliers, grâce à leurs deux fonctions cétoniques, sont susceptibles de se 

 prêter à un grand nombre de réactions; ainsi, ils se combinent à la semicarbazide, à 

 l'hydrazine, à la phényihydrazine, etc. 



» La di-seniicarbazone du dicétohutyrâte d'isobutyle forme des grains cristallins 

 blancs fondant à 254°-255°, à peu près insolubles dans tous les réactifs. La semicarba- 

 zone du dérivé éthylé se dissout dans l'acide formique étendu et bouillant, mais eu 

 s'altérant. La pliénylhydrazlne à froid en milieu acétique étendu donne des mono- 

 phény Ihydrazones . Celle de l'éther étliylique forme de beaux prismes jaune clair 



