SÉANCE DU l6 MAI 1904. 122 5 



opération où le chaufTa^'e, après apparition du trouble orangé, n'avait duré qu'une demi- 

 heure, l'éther réagissant sur le produit obtenu par traitement acide aqueux enlève di- 

 verses substances qui cristallisent par évaporation du dissolvant et auxquelles le sul- 

 fure de carbone enlève du P blanc; cette solution évaporée sous l'eau laisse un globule 

 jaunâtre fondant à 44°i surfondant facilement, se solidifiant au contact d'une parcelle 

 de phosphore blanc, s'enflammant spontanément à l'air et se dissolvant dans l'acide 

 nitrique et dans les alcalis en donnant PH'; c'est du pliosphore blanc qu'un chauffage 

 prolongé eût sans doute transformé en phosphore rouge beaucoup plus difficile à isoler 

 à l'état pur et à caractériser. 



» Ce résultat justifie l'interprétation et l'équation données ci-dessus, mais n'ex- 

 plique pas encore toutes les particularités de la réaction, entre autres la production 

 en abondance [4oS dans une opération qui a donné 3os de PCI (AzHG^H^)*] de diphé- 

 nylamine; il y a bien en présence de l'aniline et son chlorhydrate réagissant au voisi- 

 nage de i8o°-i90°; mais dans le cas de l'action du PCI* où ces mêmes réactifs se 

 trouvent pourtant dans les mêmes conditions, on ne trouve que peu ou pas du tout de 

 dipliénylamine ; on sait, en outre, que le chauffage de l'aniline bouillante et de son 

 chlorhydrate ne donne qu'une faible quantité de diphénylamine. 



» L'explication de celle parlicularité, la déteriiunation de la tialuredu 

 produit orangé et l'élude des produits qui se forment avant son apparition 

 (première phase de la réaction) sont des points qui me paraissent mériter 

 quelque atlenlion, car la réaction que je viens de décrire pour l'aniline 

 présente un caraclère général, je l'ai tenlée avec la monomélliylaniline et 

 surtout avec l'ortho- et la paratoluidine ainsi qu'avec la xylidine 



(AzH-i.CFF2.4); 



dans ces Irois derniers cas, j'ai obtenu les mômes phases, la production du 

 composé orangé et la série de composés suivants : 



Homologues de la diphénylamine R — AzH — R 



Dérivés arylamides de l'acide o.-phosphorique. . O = P ^ (AzHR)^ 

 Chlorhydrates des bases phospho-azotées Cl — P:i=(AzriR)* 



ces deux derniers étant les proJuils co;islaats de l'action de PCP sur les 

 mêmes aminés à l'ebullilion. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux po/yméres de la formaldéhyde , Note 

 de MVI. A. Seyewetz et Gibello, présentée par M. A. Haller. 



« Les divers polymères de la formaldéhyde qui ont été décrits jusqu'ici 

 sont au nombre de quatre : 



