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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la paraformaldéhyde sur les sesquiterpènes. 



Noie de M. P. Gexvressk. 



« M. I^adenbiirg (^Berichle, t. XXXI, p. 289) et M. Kriewitz {loc. cit., 

 t. XXXII, p. 67) ont fait réagir en tubes scellés la paraformaldéhvde sur 

 quelques terpènes, et ils ont obtenu des produits d'addition possédant la 

 fonclion alcool. 



» Nous avons trouvé que les sesquiterpènes se comportent de même avec 

 le trioxymélhylène, toutefois un peu plus difticilement, et avec des rende- 

 ments un peu inférieurs. Nous espérions, en commençant le travail, peut- 

 être utiliser les alcools obtenus soit comme parfums, soit comme succé- 

 danés du santalol, au point de vue ihérapeutique. 



» Nous avons opéré sur le caryophyllène, sur le clovène et sur le cadi- 

 nène. Nous avons retiré le cadinène de l'essence de Cedrelatdu Nicaragua 

 mise gracieusement à notre disposition par M. Schimmel. 



M Combinaison moléculaire de lafoiinaldéhyde avec le caryophyllène C*'' H^^ 0. — 

 On obtient ce corps en chauffant au lube de Pfungst pendant dix heures, à une tempé- 

 rature de j8o° à 200°, une molécule de caryophyllène pour une de trioxyméthyléne; on 

 entraîne ensuite par la vapeur d'eau la paraformaldéhyde et le sesquilerpène qui n'ont 

 pas réagi; l'alcool reste dans l'appareil à entraînement; nous l'en extrayons par 

 l'éther; le dissolvant chassé, nous distillons sous pression réduite. Après trois rectih- 

 calions, nous obtenons un produit liquide qui bout de 177° à 178° sous une pression 

 de iS"""'. Plusieurs analyses nous ont conduit à admettre pour ce corps la formule 



w II se présente sous la forme d'un liquide jaune d'or un ^e\i visqueux; il n'a au- 

 cune odeur; il est soluble dans l'alcool, l'éther, l'acide acétique, etc.; sa densité à o" 

 est 0,997; ^*^*" pouvoir rotatolre aj, =: — 7"4o' en solution chloroformique à 4-9^ 

 pour 100 à la température de 21"; son indice de réfraction /^l, 1= i ,5o8. Ce corps pos- 

 sède une double liaison dans sa molécule; en ell'et, une molécule absorbe une molécule 

 de brome; nous avons trouvé dans ce cas le nombre i,4o; la théorie exigeait i,23; sa 

 réfraction moléculaire est 69,964; en la calculant avec les nombres de M. Briîlil, on 

 trouverait le non)bre 70,08, en admettant l'existence d'une double liaison. 



» Traité par l'acide sulfurique et l'acide chromique il ne donne rien de bien net. 



» Élher acétique. C"*H"OCOCIF. — Nous avons préparé ce coips à la manière 

 ordinaire, c'est-à-dire en traitant l'alcool précédent par l'anliydride acétique et l'acé- 

 tate de sodium fondu ; on chauffe pendant 6 heures au réfrigérant à reflux ; on entraîne 

 ensuite par la vapeur d'eau et Ion distille sous pression réduite; le produit obtenu 

 correspond d'après son analyse à la formule C'H^^OCOCH^. 



