SÉANCE DU l6 MAI I90/4. 1229 



» Il est plus fluide que Talcool qui lui a donné naissance; il est soluble dans Téther, 

 Talcooi, le chloroforme; il bout à 180" sous une pression de iS""", sa densité à 0° est 

 0,9969, son pouvoir rolatoire «d = -t- ao^SS' en solution chloroformique à 1 1 , 7 pour 100 

 à la température de 18°; son indice de réfraction est i ,490. 



» Il possède ujie double liaison; en effet, i'""' du corps absorbe 1'"°' de brome; nous 

 avons trouvé le nombre 2,5419; la théorie exigerait 2,44- Sa réfraction moléculaire 

 est 8o,o36; le nombre théorique, en admettant l'existence d'une double liaison, 

 est 79,46. 



» Combinaison de la formaldéliyde avec le clovène (C'*H"0). — Nous avons 

 obtenu ce composé en suivant absolument la même marche que précédemment; il 

 bout à 170" sous une pression de 12'"™; son indice de réfraction est i,5io5, sa densité 

 à o" est 1,001; son pouvoir rotatoire a^^: — 7°i2' en solution chloroformique à 

 6,o3 pour 100 à la température de 20". Il contient, comme son isomère précédent, 

 une double liaison dans sa molécule; en effet, il absorbe 1™°' de brome; nous 

 avons trouvé le nombre 1,99; la théorie exigerait 1,97. Sa réfraction moléculaire est 

 66,444; Ja théorie pour une double liaison demanderait le nombre 70,08. 



» Combinaison de la formaldéhyde avec le cadinène C'^H^'^O. — On obtient 

 encore ce corps comme les deux isomères précédents. Il bout à 180° sous la pression 

 de iS""™; il est jaune d'or; il ne sent rien comme les deux précédents. Son indice de 

 réfraction est i ,52i; sa densité à 0° est 0,993. Son pouvoir rotatoire «0 = — X7''54' en 

 solution chloroformique à 7,6 pour 100 à la température de 20°. Ce corps, comme le 

 cadinène, possède deux doubles liaisons; en effet, il absorbe 2™"' de brome; nous 

 avons trouvé le nombre 3,187; ^^ théorie exigerait 3,19. Sa réfraction moléculaire 

 est 7i,8i3; la réfraction moléculaire théorique est, en admettant l'existence de deux 

 doubles liaisons, 71 ,86. 



» En résumé, nous avons montré que le caryophyllène, le clovène et le 

 cadinène se combinent molécule à molécule avec l'aldéhyde formique. » 



CHIMIE VÉGÉTALE, — Recherches sur le mécanisme de la circulation des 

 composés odorants chez la plante. Note de MM. Eue. Charabot et 

 G. Laloue, présentée par M. Haller. 



« En précisant et généralisant nos résultats antérieurs (^Comptes rendus, 

 t. CXXXVI, p. 1467 et t. CXXXVII, p. 996) relatifs à la distribution de 

 quelques substances organiques chez les plantes, nous avons envisagé le 

 problème de la circulation des composés terpéniques qui prennent nais- 

 sance notamment dans les organes verts (Charabot et Hébert, Comptes 

 rendus, t. CXXXVIII, p.. 38o). Pour contribuer à la solution de ce problème, 

 nous avons étendu nos recherches au cas de l'oranger {Cilrus bigaradia) 

 dont les feuilles et les tiges renferment une huile essentielle à composition 



