SÉANCE DU 24 MAI I904. 125 1 



d'ailleurs, peuvent cire constatées de cette façon, sisns qu'il soit facile ou 

 môme praticable d'en épuiser cette masse principale; même si elle ne ren- 

 fermait qu'un poids inférieur à un millième de ces corps étrangers. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le ^^-diphénylanthracène et le dihydrure de ^(-cliphé- 

 nylanîhracène symétriques. Note de MM. A.. Haller et A. Guyot. 



(( Dans notre dernière Communication (*), nous avons montré les con- 

 ditions dans lesquelles il faut se placer pour obtenir du dihydrure d'an- 

 thracène y-dihydroxylé-y-diphénylé symétrique ("), et nous avons émis 

 l'hypothèse que la formation de ce dérivé pouvait être précédée de celle du 

 phényloxanthranol. En effet, si l'on fait tomber goutte à goutte d'un enton- 

 noir à robinet une solution éthérée de bromure de phénylmagnésium dans 

 de l'élher anhydre tenant en suspension un léger excès d'anthraquinone, 

 qu'on chauffe pendant quelque temps et qu'on traite fuialement par de 

 l'acide chlorhydrique très étendu, on obtient après filtralion, pour séparer 

 l'excès d'anthraquinone, et évaporation de l'élher une abondante cristalli- 

 sation de phényloxanthranol presque pur qui a été identifié avec le phényl- 

 oxanlhranol de M. Baeyer (-). 



)) Il en possède le point de fusion (207, non corr.) et la composition. 



» Ce plîényloxanthranol soumis à son tour à l'action du bromure de 

 phénylmagnésium fournit, avec un rendement de 5o pour 100 seulement, 

 le </fV>/ symétrique avec toutes les propriétés décrites antérieurement. Nous 

 attribuons ce mauvais rendement à l'influence perturbatrice exercée par 

 le OH carbinolique du plîényloxanthranol, cet hydroxyle agissant lui- 

 même sur le bromure de phénylmagnésium. En effet, lorsqu'on remplace 

 dans cette préparation le phényloxanthraiiol par un éther mélhylique (•') 



ClI^O C«ii^^ 



GO 



(') A. Haller et A. Guyot, Comptes rendus, t. GXXXVIII, p. 32-. 



(-) C'est par erreur que, dans noire dernière Communication, nous avons attribué 

 aux. solutions de ce diol une forte fluorescence Lieu violacé. Le pioduit pur n'est pas 

 fluorescent, mais il le devient rapidement par réduction au contact d'un grand nombre 

 de substances organiques. 



{') A. Haller et A. Guyot, Bull. Soc. cliiin., Z" série, t. XVli, 1897, P- ^77- 



