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on ohlicnl, avec un rendement presque ihéorique, \ èllicr monomèUiyUque 

 du diJiydnire d'anUiracène Y^ihydroxylé, -^-diphénylé symétrique 



HOC. 



Ce composé se présente sous la forme de beaux cristaux incolores, fondant 

 à 274" (non corr.), également solubles en bleu indigo dans l'acide sulfu- 

 rique concentré, et possédant la plupart des réactions du diol lui-même. 



CIC 

 » 'L'élher dichlorhydrique du diol C^W'''^ ^C^H"' se précipite en feuillets 



C 



nacrés, fondant vers 178", en se décomposant, lorsqu'on traite par l'alcool 

 chlorhydrique une solution du diol dans l'acide acétique cristallisable et 

 bouillant. On peut remplacer, dans cette préparation, le diol par son éther 

 monométhylique, mais le rendement est moins satisfaisant. Il se dissout 

 également en bleu dans l'acide sulfurique avec dégagement de HCl et 

 possède une tendance très prononcée à se transformer en diphénylan- 

 thracène par perte de 2.^^ de chlore : 



CK .G^tP .C«H« 



)c( \g/ 



C'est donc un agent oxydant et chlorurant énergique qui réagit vivement 

 sur la plupart des aminés et des phénols, qui oxyde et transforme la dimé- 

 thylaniline en colorants violets. Nous avons pu isoler, dans presque toutes 

 ces réactions, du ^f-diphénylant/iiacêjie. symétrique : 



K 



\C«H5 



Ce carbure s'obtient beaucoup plus facilement, et très pur du premier jet, 

 lorsqu'on traite une solution acétique et bouillante du diol par du zinc en 



